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目的探讨阳离子脂质体介导的胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因体内转染对大鼠脊髓损伤后后肢运动功能恢复的影响.方法雄性成年SD大鼠30只,随机均分为绿色荧光蛋白(GFP)对照组及GDNF治疗组.采用改良Nystrom法经后路压迫大鼠胸段脊髓模型,以直接注射法将脂质体DC-Chol和重组质粒pEGFP-GDNF cDNA混合后注入大鼠损伤脊髓.HE染色观察伤后4周伤段脊髓残存组织的面积,采用斜板试验和运动功能评分观察大鼠后肢运动功能的恢复情况.结果大鼠脊髓损伤后1~4周,GDNF治疗组后肢运动功能评分明显高于GFP对照组,两组间差异有显著性(P<0.05).伤后4周,GDNF组伤段残存脊髓组织的面积大于对照组(P<0.01).结论脂质体介导GDNF基因体内转染能明显减少脊髓损伤后伤区的坏死和萎缩,并促进大鼠后肢运动功能的恢复.

作者:鲁凯伍;陈哲宇;侯铁胜;傅强;李明;曹莉;金大地

来源:上海医学 2003 年 26卷 1期

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作者:
鲁凯伍;陈哲宇;侯铁胜;傅强;李明;曹莉;金大地
来源:
上海医学 2003 年 26卷 1期
标签:
胶质细胞源性神经营养因子 脊髓损伤 功能 脂质体 基因治疗
目的探讨阳离子脂质体介导的胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因体内转染对大鼠脊髓损伤后后肢运动功能恢复的影响.方法雄性成年SD大鼠30只,随机均分为绿色荧光蛋白(GFP)对照组及GDNF治疗组.采用改良Nystrom法经后路压迫大鼠胸段脊髓模型,以直接注射法将脂质体DC-Chol和重组质粒pEGFP-GDNF cDNA混合后注入大鼠损伤脊髓.HE染色观察伤后4周伤段脊髓残存组织的面积,采用斜板试验和运动功能评分观察大鼠后肢运动功能的恢复情况.结果大鼠脊髓损伤后1~4周,GDNF治疗组后肢运动功能评分明显高于GFP对照组,两组间差异有显著性(P<0.05).伤后4周,GDNF组伤段残存脊髓组织的面积大于对照组(P<0.01).结论脂质体介导GDNF基因体内转染能明显减少脊髓损伤后伤区的坏死和萎缩,并促进大鼠后肢运动功能的恢复.

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