目的 探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者血清微小RNA(miRNA)-122和miRNA-155水平与乙型肝炎病毒(HBV)复制情况、抗病毒治疗及耐药基因突变等的关系.方法 检测35例CHB患者和24名体检健康者的血清miRNA-122、miRNA-155、HBV DNA载量、乙型肝炎血清学标志物[乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(HBeAb)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)]、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBV耐药基因突变、HBV基因型等指标.采用Spearman相关分析评估各项目间的相关性.结果 CHB组血清miRNA-122相对表达量明显高于正常对照组(P<0.05),血清miRNA-155表达量明显低于正常对照组(P<0.05).根据是否使用核苷类药物进行抗病毒治疗将CHB患者分为治疗组(17例)和非治疗组(18例).Spearman相关分析结果显示,非治疗组血清miRNA-122相对表达量与乙型肝炎血清学标志物模式呈正相关(r=0.73,P=0.00),与HBV DNA载量及HBsAg、HBeAg、ALT水平均呈正相关(r值分别为0.69、0.74、0.53、0.48,P<0.05),与年龄呈负相关(r=-0.58,P=0.01).治疗组血清miRNA-122相对表达量与HBsAg水平呈正相关(r=0.54,P<0.05),血清miRNA-155相对表达量与HBV DNA载量呈负相关(r=-0.54,P<0.05).根据是否检测到HBV DNA将治疗组CHB患者分为HBV DNA

作者：王颖智；刘华；王文涓；高锋；杨翠霞

来源：检验医学 2019 年 34卷 8期