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目的 观察中药复方冠心康对豚鼠模拟缺血再灌注损伤心室乳头肌细胞电生理作用,初步探讨其心肌保护机制.方法 将32只豚鼠随机分为模型组、格列苯脲组、吡那地尔组、冠心康组(每组8只),分离左心室乳头肌标本.模型组于正常台氏液平衡灌流30 min后,用模拟缺血缺氧液灌流15 min,再用正常台氏液复灌30 min.吡那地尔组(100 μmol/L)和格列苯脲组(100μmol/L)缺血前行药物预处理,其余步骤同模型组.冠心康组动物预先灌胃给予冠心康溶液生药6 g·kg-1·d-1,每日1次,连续14日,然后分离左心室乳头肌,其余步骤同模型组.采用细胞内标准玻璃微电极技术记录各组动物心室乳头肌细胞电生理参数的变化.结果 冠心康预处理对平衡期心肌无明显影响;进一步缩短了缺血早期5 min和再灌注早期1 min心肌90

作者:韩向晖;张娜;刘萍

来源:上海中医药杂志 2009 年 43卷 3期

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作者:
韩向晖;张娜;刘萍
来源:
上海中医药杂志 2009 年 43卷 3期
标签:
心肌细胞缺血再灌注 冠心康 动物模型 豚鼠 动作电位 三磷酸腺苷敏感钾通道
目的 观察中药复方冠心康对豚鼠模拟缺血再灌注损伤心室乳头肌细胞电生理作用,初步探讨其心肌保护机制.方法 将32只豚鼠随机分为模型组、格列苯脲组、吡那地尔组、冠心康组(每组8只),分离左心室乳头肌标本.模型组于正常台氏液平衡灌流30 min后,用模拟缺血缺氧液灌流15 min,再用正常台氏液复灌30 min.吡那地尔组(100 μmol/L)和格列苯脲组(100μmol/L)缺血前行药物预处理,其余步骤同模型组.冠心康组动物预先灌胃给予冠心康溶液生药6 g·kg-1·d-1,每日1次,连续14日,然后分离左心室乳头肌,其余步骤同模型组.采用细胞内标准玻璃微电极技术记录各组动物心室乳头肌细胞电生理参数的变化.结果 冠心康预处理对平衡期心肌无明显影响;进一步缩短了缺血早期5 min和再灌注早期1 min心肌90

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