您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览16 | 下载0

目的 观察扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方结合化疗治疗肿瘤的临床疗效.方法 将166例肿瘤患者随机分为对照组(82例)和治疗组(84例),分别给予单纯化疗和化疗结合扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方治疗.观察两组近期疗效(临床症状控制率、生存质量、肿瘤缓解率、血液毒性反应)和1年无进展生存期(PFS).结果 治疗组临床症状控制率为80.79%,对照组为58.33% (P <0.01);治疗组生存质量评分为(75.33±10.07)分,对照组为(68.31±8.75)分,两者有统计学差异(P<0.01);治疗组严重骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05);治疗组1年PFS为(8.08±3.21)月,对照组为(6.17±3.89)月,两组差异有统计学意义(P<0.01).结论 扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方能提高肿瘤化疗的临床疗效,改善患者生存质量,延长无进展生存期.

作者:潘龙赐;吴超民;林巍;严学维;张翔;周建伟

来源:上海中医药杂志 2014 年 48卷 6期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:16 | 下载:0
作者:
潘龙赐;吴超民;林巍;严学维;张翔;周建伟
来源:
上海中医药杂志 2014 年 48卷 6期
标签:
恶性肿瘤 扶正固本 化疗 无进展生存期 malignant tumor "Fuzheng Guben Formula" chemotherapy progression free survival
目的 观察扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方结合化疗治疗肿瘤的临床疗效.方法 将166例肿瘤患者随机分为对照组(82例)和治疗组(84例),分别给予单纯化疗和化疗结合扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方治疗.观察两组近期疗效(临床症状控制率、生存质量、肿瘤缓解率、血液毒性反应)和1年无进展生存期(PFS).结果 治疗组临床症状控制率为80.79%,对照组为58.33% (P <0.01);治疗组生存质量评分为(75.33±10.07)分,对照组为(68.31±8.75)分,两者有统计学差异(P<0.01);治疗组严重骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05);治疗组1年PFS为(8.08±3.21)月,对照组为(6.17±3.89)月,两组差异有统计学意义(P<0.01).结论 扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方能提高肿瘤化疗的临床疗效,改善患者生存质量,延长无进展生存期.

Baidu
map