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目的 探讨姜黄素对人胰腺癌PANC-1细胞甲基化转移酶(DNMTs)基因表达的影响及其作用机制.方法 将体外培养的PANC-1细胞分为对照组、吉西他滨组、姜黄素组和联合组.各组分别干预48 h后,采用CCK8法检测人胰腺癌PANC-1细胞的增殖情况,采用RT-PCR法检测DNMTs mRNA表达情况,采用Western blotting法检测DNMT1和Caspase-3蛋白表达水平.结果 ①联合组PANC-l细胞增殖抑制率高于姜黄素组和吉西他滨组(P<0.05).②吉西他滨组、姜黄素组和联合组DNMT1及DNMT3mRNA表达均较对照组降低(P<0.05);联合组低于吉西他滨组和姜黄素组(P<0.05).③吉西他滨组、姜黄素组和联合组DNMT1蛋白表达均较对照组明显下调(P<0.05,P<0.01),Caspase-3蛋白表达均较对照组明显上调(P<0.01);联合组与吉西他滨组和姜黄素组比较有显著差异(P<0.05).结论 姜黄素可协同吉西他滨促进胰腺癌细胞的凋亡,其机制与调控胰腺癌PANC-1细胞癌基因的去甲基化作用有关.

作者:梁春丽;王峥;李炳;卜淑蕊

来源:上海中医药杂志 2015 年 49卷 10期

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梁春丽;王峥;李炳;卜淑蕊
来源:
上海中医药杂志 2015 年 49卷 10期
标签:
胰腺癌 姜黄素 PANC-1细胞 DNMT1 DNMT3 Caspase-3 细胞凋亡 pancreatic cancer curcumin PANC-l cell DNA methyhransferase1 (DNMT1) DNA methyltransferase3 (DNMT3) Caspase-3 apoptosis
目的 探讨姜黄素对人胰腺癌PANC-1细胞甲基化转移酶(DNMTs)基因表达的影响及其作用机制.方法 将体外培养的PANC-1细胞分为对照组、吉西他滨组、姜黄素组和联合组.各组分别干预48 h后,采用CCK8法检测人胰腺癌PANC-1细胞的增殖情况,采用RT-PCR法检测DNMTs mRNA表达情况,采用Western blotting法检测DNMT1和Caspase-3蛋白表达水平.结果 ①联合组PANC-l细胞增殖抑制率高于姜黄素组和吉西他滨组(P<0.05).②吉西他滨组、姜黄素组和联合组DNMT1及DNMT3mRNA表达均较对照组降低(P<0.05);联合组低于吉西他滨组和姜黄素组(P<0.05).③吉西他滨组、姜黄素组和联合组DNMT1蛋白表达均较对照组明显下调(P<0.05,P<0.01),Caspase-3蛋白表达均较对照组明显上调(P<0.01);联合组与吉西他滨组和姜黄素组比较有显著差异(P<0.05).结论 姜黄素可协同吉西他滨促进胰腺癌细胞的凋亡,其机制与调控胰腺癌PANC-1细胞癌基因的去甲基化作用有关.

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