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目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法将68例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程8周,用阳性和阴性症状量表(PAN-SS)、临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)、锥体外系副反应量表(RSESE)评定不良反应.结果阿立哌唑组与利培酮组从治疗第1周末起PANSS总分及阳性症状量表得分均明显下降,差异无显著性;阿立哌唑组从治疗第1周末起阴性症状量表得分明显下降,而利培酮组从治疗第2周末起阴性症状量表得分才开始下降,差异有显著性.阿立哌唑组的不良反应主要为头痛、恶心、呕吐,利培酮组的不良反应以锥体外系反应(EPS)占首位,其次为血浆催乳素(PRL)浓度升高,而阿立哌唑组的EPS发生少且轻,对血浆催乳素浓度几乎无影响,差异有非常显著性(P<0.01).结论阿立哌唑是一种安全、有效的抗精神病药.

作者:宋志文;李耀东;郑庆梅;邓良华;蔡理荣

来源:神经疾病与精神卫生 2006 年 6卷 3期

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作者:
宋志文;李耀东;郑庆梅;邓良华;蔡理荣
来源:
神经疾病与精神卫生 2006 年 6卷 3期
标签:
精神分裂症 阿立哌唑 利培酮
目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法将68例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程8周,用阳性和阴性症状量表(PAN-SS)、临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)、锥体外系副反应量表(RSESE)评定不良反应.结果阿立哌唑组与利培酮组从治疗第1周末起PANSS总分及阳性症状量表得分均明显下降,差异无显著性;阿立哌唑组从治疗第1周末起阴性症状量表得分明显下降,而利培酮组从治疗第2周末起阴性症状量表得分才开始下降,差异有显著性.阿立哌唑组的不良反应主要为头痛、恶心、呕吐,利培酮组的不良反应以锥体外系反应(EPS)占首位,其次为血浆催乳素(PRL)浓度升高,而阿立哌唑组的EPS发生少且轻,对血浆催乳素浓度几乎无影响,差异有非常显著性(P<0.01).结论阿立哌唑是一种安全、有效的抗精神病药.

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