目的 探讨Rab27b对小鼠星形胶质细胞脑源性神经营养因子(BDNF)分泌的影响.方法 采用定量PCR和免疫荧光染色法检测Rab27分子的2个亚型Rab27a和Rab27b在野生型小鼠大脑皮层和海马组织中的表达和分布情况.采用免疫荧光染色法检测Rab27b在野生型小鼠海马区星形胶质细胞中的表达情况.采用Western blot方法检测Rab27b基因敲除小鼠星形胶质细胞BDNF和海马区突触可塑性标志分子PSD95及突触素1的表达,ELISA方法检测Rab27b基因敲除小鼠星形胶质细胞BDNF的分泌情况,明确Rab27b基因敲除对星形胶质细胞BDNF分泌水平的影响.结果 定量PCR和免疫荧光染色结果显示,野生型小鼠大脑皮层和海马区Rab27b的mRNA水平和荧光强度均高于Rab27a,差异均有统计学意义(均P＜0.01).免疫荧光结果显示Rab27b与星形胶质细胞标志分子GFAP共表达.Western blot结果显示Rab27b基因敲除小鼠星形胶质细胞内BDNF总量与野生型小鼠比较,差异无统计学意义(P＞0.05),ELISA结果显示Rab27b基因敲除小鼠星形胶质细胞BDNF分泌水平低于野生型小鼠,差异有统计学意义(P＜0.05).Western blot结果显示Rab27b基因敲除小鼠海马中PSD95及突触素1的表达水平均低于野生型小鼠,差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 Rab27b调节小鼠星形胶质细胞分泌BDNF,改善突触可塑性.
作者：张月；王昊
来源：神经疾病与精神卫生 2024 年 24卷 4期
