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目的:观察锌离子螯合剂TPEN对脂多糖(LPS)刺激下小鼠BV2小胶质细胞核转录因子NF-κB P65亚基磷酸化及诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA表达的影响.方法:体外培养BV2细胞,用不同药物进行孵育,分组如下:正常对照组,单独LPS组,TPEN与LPS共处理组,NF-κB抑制剂BAY11-7082和LPS共处理组.采用实时荧光定量PCR法检测iNOS mRNA表达,Western Blot法检测磷酸化NF-κBP65(p-P65)蛋白表达.结果:TPEN浓度依赖性地减少LPS诱导的p-P65蛋白和iNOS mRNA表达,BAY 11-7082浓度依赖性抑制LPS诱导的iNOSmRNA表达的上调.结论:TPEN能够减少LPS诱导的BV2细胞iNOS mRNA表达,该作用可能与其抑制NF-κB信号通路的激活有关.

作者:陆颖;韩毓;王娟;徐广飞

来源:神经解剖学杂志 2013 年 29卷 4期

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作者:
陆颖;韩毓;王娟;徐广飞
来源:
神经解剖学杂志 2013 年 29卷 4期
标签:
TPEN 脂多糖 BV2细胞 核转录因子κB 诱导型一氧化氮合酶 TPEN LPS BV-2 cell NF-κB iNOS
目的:观察锌离子螯合剂TPEN对脂多糖(LPS)刺激下小鼠BV2小胶质细胞核转录因子NF-κB P65亚基磷酸化及诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA表达的影响.方法:体外培养BV2细胞,用不同药物进行孵育,分组如下:正常对照组,单独LPS组,TPEN与LPS共处理组,NF-κB抑制剂BAY11-7082和LPS共处理组.采用实时荧光定量PCR法检测iNOS mRNA表达,Western Blot法检测磷酸化NF-κBP65(p-P65)蛋白表达.结果:TPEN浓度依赖性地减少LPS诱导的p-P65蛋白和iNOS mRNA表达,BAY 11-7082浓度依赖性抑制LPS诱导的iNOSmRNA表达的上调.结论:TPEN能够减少LPS诱导的BV2细胞iNOS mRNA表达,该作用可能与其抑制NF-κB信号通路的激活有关.

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