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目的:探讨细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号通路在胰岛素样生长因子-1(insulin-like growthfactor-1,IGF-1)诱导新生小鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖分化中的作用.方法:取新生C57BL/6J小鼠海马体外分离、培养NSCs,分别加入终浓度100 ng/ml的IGF-1和20 μmol/L的抑制剂U0126.CCK-8试剂盒检测IGF-1对NSCs增殖的影响;免疫荧光细胞染色法检测IGF-1对细胞分化的影响;Western blot检测ERK1/2和p-ERK1/2蛋白的表达,并对各组进行比较.结果:CCK-8测定细胞增殖,第3 d U0126组相对OD值显著低于IGF-1组,第7d时IGF-1组OD值则显著高于对照组和U0126组(P<0.05).倒置荧光显微镜下可观察到IGF-1组βⅢTubulin和GFAP阳性分化率均明显高于对照组和U0126组(P<0.05).Western blot结果显示:IGF-1组蛋白表达量显著高于对照组和U0126组(P<0.05),IGF-1促进ERK磷酸化,U0126则抑制ERK的活化.结论:IGF-1可显著诱导NSCs的增殖和分化,ERK1/2信号通路可能具有重要作用,同时IGF-1可能参与ERK1/2的活化.

作者:朱裕华;胡安康;陈仁金;彭长凌;吴连连;袁红花;朱孝荣

来源:神经解剖学杂志 2013 年 29卷 6期

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作者:
朱裕华;胡安康;陈仁金;彭长凌;吴连连;袁红花;朱孝荣
来源:
神经解剖学杂志 2013 年 29卷 6期
标签:
ERK1/2信号通路 胰岛素样生长因子-1 神经干细胞 增殖和分化 小鼠 ERK1/2 singal pathway IGF-1 neural stem cells proliferation and differentiation mouse
目的:探讨细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号通路在胰岛素样生长因子-1(insulin-like growthfactor-1,IGF-1)诱导新生小鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖分化中的作用.方法:取新生C57BL/6J小鼠海马体外分离、培养NSCs,分别加入终浓度100 ng/ml的IGF-1和20 μmol/L的抑制剂U0126.CCK-8试剂盒检测IGF-1对NSCs增殖的影响;免疫荧光细胞染色法检测IGF-1对细胞分化的影响;Western blot检测ERK1/2和p-ERK1/2蛋白的表达,并对各组进行比较.结果:CCK-8测定细胞增殖,第3 d U0126组相对OD值显著低于IGF-1组,第7d时IGF-1组OD值则显著高于对照组和U0126组(P<0.05).倒置荧光显微镜下可观察到IGF-1组βⅢTubulin和GFAP阳性分化率均明显高于对照组和U0126组(P<0.05).Western blot结果显示:IGF-1组蛋白表达量显著高于对照组和U0126组(P<0.05),IGF-1促进ERK磷酸化,U0126则抑制ERK的活化.结论:IGF-1可显著诱导NSCs的增殖和分化,ERK1/2信号通路可能具有重要作用,同时IGF-1可能参与ERK1/2的活化.

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