目的:观察参附注射液对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑皮层中内质网应激关键分子-肌醇需求因子1 α(inositol-requiring enzyme1α,IRE1α)表达及神经元凋亡的影响,探讨其脑保护机制.方法:参照Rice法制备HIBD模型,将7日龄SD大鼠随机分为假手术组(S)和HIBD模型组,模型组义分为生理盐水对照组(C)和参附治疗组(SF),各组按照观察时间点不同进一步分为3、6、12、24、72 h5个亚组,每组均10只.HE染色光镜下观察脑组织病理变化;RT-PCR方法检测IRE1α mRNA的表达变化;Western blot方法检测IRE1仅蛋白表达变化;流式细胞术检测神经元的凋亡率;结果:(1) RT-PCR:C组在HIBD后3、6、12、24 h时间点IRE1 αmRNA表达量较S组升高(P ＜0.05);SF组各时间点IRE1α mRNA表达均较S组升高(P＜0.05).SF组在6、12、24、72 h时间点的IRE1α mRNA表达量较C组升高明显(P＜0.05) (2)Western blot:C组和SF组各时间点IRE1α蛋白表达量均较S组升高(P＜0.05),SF组在6、12、24、72 h时间点的IRE1α蛋白表达量较C组升高明显(P＜0.05).(3)神经元的凋亡率:SF组各时间点的凋亡率均明显低于C组(P＜0.05).结论:参附注射液可能通过上调IER1α的表达,减少神经元凋亡来减轻新生大鼠缺氧缺血性脑损伤.
作者：刘文强；王军；杨倩倩；徐艳
来源：神经解剖学杂志 2013 年 29卷 6期
