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目的:观察福尔马林诱发的Dark-Agouti (DA)和Sprague Dawley (SD)大鼠痛反应差异.方法:分别采用行为学、电生理学、免疫组织化学方法观察福尔马林痛模型中DA和SD大鼠的伤害性行为、初级传入神经放电和脊髓背角磷酸化的cAMP反应元件结合蛋白(phosphorylated cAMP response element binding protein,pCREB)的表达.结果:DA和SD大鼠福尔马林注射后均出现典型的双相性伤害性行为,但是DA大鼠的抬舔爪行为更显著(P<0.01,P<0.001),SD大鼠的轻触时间和缩爪次数更显著(P<0.01,P<0.001).福尔马林注射后1h内,DA和SD大鼠L5背根Aδ和C类纤维放电显著增加,以DA大鼠更显著(P<0.01).福尔马林注射后DA和SD大鼠L4/L5脊髓背角Ⅰ-Ⅱ和Ⅴ-Ⅵ层pCREB表达均显著增加,但是SD大鼠更显著(P<0.001).结论:结果提示DA和SD大鼠在福尔马林诱发的疼痛模型中存在不同的伤害性行为反应,并且其机制也不同.

作者:王会生;姚繁荣;赵晏;谢雯;郭媛

来源:神经解剖学杂志 2016 年 32卷 5期

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作者:
王会生;姚繁荣;赵晏;谢雯;郭媛
来源:
神经解剖学杂志 2016 年 32卷 5期
标签:
疼痛 个体差异 福尔马林 磷酸化的cAMP反应元件结合蛋白 pain individual difference formalin phosphorylated cAMP response element-binding protein (pCREB)
目的:观察福尔马林诱发的Dark-Agouti (DA)和Sprague Dawley (SD)大鼠痛反应差异.方法:分别采用行为学、电生理学、免疫组织化学方法观察福尔马林痛模型中DA和SD大鼠的伤害性行为、初级传入神经放电和脊髓背角磷酸化的cAMP反应元件结合蛋白(phosphorylated cAMP response element binding protein,pCREB)的表达.结果:DA和SD大鼠福尔马林注射后均出现典型的双相性伤害性行为,但是DA大鼠的抬舔爪行为更显著(P<0.01,P<0.001),SD大鼠的轻触时间和缩爪次数更显著(P<0.01,P<0.001).福尔马林注射后1h内,DA和SD大鼠L5背根Aδ和C类纤维放电显著增加,以DA大鼠更显著(P<0.01).福尔马林注射后DA和SD大鼠L4/L5脊髓背角Ⅰ-Ⅱ和Ⅴ-Ⅵ层pCREB表达均显著增加,但是SD大鼠更显著(P<0.001).结论:结果提示DA和SD大鼠在福尔马林诱发的疼痛模型中存在不同的伤害性行为反应,并且其机制也不同.

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