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目的:为探讨Sonic Hedgehog (Shh)信号通路激活剂,2,6,9-三取代嘌呤化合物(purmorphamine,PM)对帕金森病(Parkinson's disease,PD)模型动物中小鼠身体的协调能力、多巴胺能神经元及小胶质细胞细胞活性的影响及可能机制.方法:将47只C57BL/6J雄性8周小鼠随机分为control组、PM组、MPTP组、PM+ MPTP组,使用腹腔注射l-methyl-4-phenyl 1,2,3,6-tet-rahydropyridine (MPTP)制作小鼠的帕金森病模型.应用悬杆实验、免疫组织化学和实时荧光定量PCR (real-time quantitative PCR,Q-PCR)技术分别检测小鼠的运动协调能力,酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)阳性的多巴胺(DA)能神经元的形态、数目,Ionized calcium binding adapter molecule 1(Iba1)阳性的小胶质细胞的形态以及炎症因子TNF-α的表达情况.结果:(1)悬杆实验显示:在预处理PM24 h后MPTP诱导的PD模型小鼠中,与MPTP组相比,PM+ MPTP组小鼠后爪抓到横杆的时间明显缩短(P<0.01);而与control组相比,MPTP组中小鼠后爪抓到横杆的时间显著延长(P<0.01).(2)TH免疫组织化学结果显示:control组TH+DA能神经元染色很深,胞体密集,突起明显;与control组相比,MPTP组TH+DA能神经元的数量明显减少,细胞质着色变浅,突起变短或者消失(P<0.01);与MPTP组相比,PM+ MPTP组TH

作者:洪乐鹏;汪光亮;王迪;王智明;邵帅

来源:神经解剖学杂志 2017 年 33卷 5期

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作者:
洪乐鹏;汪光亮;王迪;王智明;邵帅
来源:
神经解剖学杂志 2017 年 33卷 5期
标签:
Purmorphamine 帕金森病 炎症 小胶质细胞 小鼠 purmorphamine Parkinson's disease inflammatory cytokines microglia mouse
目的:为探讨Sonic Hedgehog (Shh)信号通路激活剂,2,6,9-三取代嘌呤化合物(purmorphamine,PM)对帕金森病(Parkinson's disease,PD)模型动物中小鼠身体的协调能力、多巴胺能神经元及小胶质细胞细胞活性的影响及可能机制.方法:将47只C57BL/6J雄性8周小鼠随机分为control组、PM组、MPTP组、PM+ MPTP组,使用腹腔注射l-methyl-4-phenyl 1,2,3,6-tet-rahydropyridine (MPTP)制作小鼠的帕金森病模型.应用悬杆实验、免疫组织化学和实时荧光定量PCR (real-time quantitative PCR,Q-PCR)技术分别检测小鼠的运动协调能力,酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)阳性的多巴胺(DA)能神经元的形态、数目,Ionized calcium binding adapter molecule 1(Iba1)阳性的小胶质细胞的形态以及炎症因子TNF-α的表达情况.结果:(1)悬杆实验显示:在预处理PM24 h后MPTP诱导的PD模型小鼠中,与MPTP组相比,PM+ MPTP组小鼠后爪抓到横杆的时间明显缩短(P<0.01);而与control组相比,MPTP组中小鼠后爪抓到横杆的时间显著延长(P<0.01).(2)TH免疫组织化学结果显示:control组TH+DA能神经元染色很深,胞体密集,突起明显;与control组相比,MPTP组TH+DA能神经元的数量明显减少,细胞质着色变浅,突起变短或者消失(P<0.01);与MPTP组相比,PM+ MPTP组TH

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