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目的:通过复制 G6- PD 酶活性下降大鼠模型,检测 G6- PD 酶活性及溶血相关指标,研究茵栀黄口服液是否会诱发或加重 G6- PD 酶活性下降大鼠红细胞溶血。方法按大鼠体重随机分为6组,正常组(记为 A 组),给予生理盐水,另外五组通过造模后分别处理:阴性对照组(给予生理盐水,记为 B 组),阳性对照组(给予伯氨喹啉,记为 C 组),茵栀黄大、中、小剂量组(给予口服液提取物,分别记为 D、E、F 组)。采用四唑氮蓝定量法(NBT)检测 G6- PD 酶活性。试剂盒测定血清间接胆红素含量、全血网织红细胞数量和血浆游离血红蛋白含量。超微量 ATP 酶测试盒测定红细胞膜Na +- K +- ATP 和 Ca2+- Mg2+- ATP 酶的活性。结果(1)E 组大鼠 G6- PD 酶活性增强,与 B 组相比,差异有统计学意义(P <0,01),D、F 组中大鼠 G6- PD 酶活性无明显改变;(2)与 B 组相比,伯氨喹啉可以明显升高血浆游离血红蛋白含量、全血网织红细胞数、血清间接胆红素含量,差异有统计学意义(P <0,01)。中小剂量茵栀黄口服液对上述指标均没有影响。而茵栀黄大剂量时可以明显升高血浆游离血红蛋白含量、全血网织红细胞数(P <0,01),血清间接胆红素也有升高趋势(P >0,05);③造模后大鼠红细胞膜 Na + K +- ATP 酶活性、Ca2+ Mg2+

作者:陈锦文;唐丽君;黄为民

来源:世界中西医结合杂志 2015 年 6期

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作者:
陈锦文;唐丽君;黄为民
来源:
世界中西医结合杂志 2015 年 6期
标签:
G6 - PD 酶活性下降 茵栀黄 溶血 红细胞膜 ATP 酶活性 Glucose - 6 - Phosphate dehydrogenase(G6 - PD)enzyme activity Yin Zhihuang He-molysis Enzymatic activity of Na + - K + - ATP and Ca2 + - Mg2 + - ATP
目的:通过复制 G6- PD 酶活性下降大鼠模型,检测 G6- PD 酶活性及溶血相关指标,研究茵栀黄口服液是否会诱发或加重 G6- PD 酶活性下降大鼠红细胞溶血。方法按大鼠体重随机分为6组,正常组(记为 A 组),给予生理盐水,另外五组通过造模后分别处理:阴性对照组(给予生理盐水,记为 B 组),阳性对照组(给予伯氨喹啉,记为 C 组),茵栀黄大、中、小剂量组(给予口服液提取物,分别记为 D、E、F 组)。采用四唑氮蓝定量法(NBT)检测 G6- PD 酶活性。试剂盒测定血清间接胆红素含量、全血网织红细胞数量和血浆游离血红蛋白含量。超微量 ATP 酶测试盒测定红细胞膜Na +- K +- ATP 和 Ca2+- Mg2+- ATP 酶的活性。结果(1)E 组大鼠 G6- PD 酶活性增强,与 B 组相比,差异有统计学意义(P <0,01),D、F 组中大鼠 G6- PD 酶活性无明显改变;(2)与 B 组相比,伯氨喹啉可以明显升高血浆游离血红蛋白含量、全血网织红细胞数、血清间接胆红素含量,差异有统计学意义(P <0,01)。中小剂量茵栀黄口服液对上述指标均没有影响。而茵栀黄大剂量时可以明显升高血浆游离血红蛋白含量、全血网织红细胞数(P <0,01),血清间接胆红素也有升高趋势(P >0,05);③造模后大鼠红细胞膜 Na + K +- ATP 酶活性、Ca2+ Mg2+

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