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目的 观察参芪扶正注射液联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的临床疗效及其对患者实验室生化指标的影响.方法 选取2016年1月—2018年12月期间安徽淮南东方医院集团肿瘤医院肺癌中心收治的63例中晚期NSCLC患者为研究对象,随机分为对照组31例和观察组32例.对照组采用吉非替尼靶向药物及常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参芪扶正注射液.治疗两个疗程后,观察比较两组患者临床疗效、免疫生化指标[CD4+、CD8+、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase,NSE)]、总生存率、生活质量评分及不良反应情况.结果 治疗后治疗组患者客观缓解率为40.62%(13/32)与对照组45.16%(14/31)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组疾病控制率87.50%(28/32)明显高于对照组77.42%(24/31),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者肿瘤标志物CEA、NSE指标均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组患者肿瘤标志物CEA、NSE指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).治疗后两组患者CD4+,CD4+/CD8+均明显升高,CD8+明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);且治疗组CD8+明显低于对照组;CD4+/CD8+明显高于对照组,差异有

作者:谢军;范翀;饶鹏飞

来源:世界中西医结合杂志 2022 年 17卷 7期

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作者:
谢军;范翀;饶鹏飞
来源:
世界中西医结合杂志 2022 年 17卷 7期
标签:
非小细胞肺癌 参芪扶正注射液 吉非替尼 化疗 总生存率
目的 观察参芪扶正注射液联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的临床疗效及其对患者实验室生化指标的影响.方法 选取2016年1月—2018年12月期间安徽淮南东方医院集团肿瘤医院肺癌中心收治的63例中晚期NSCLC患者为研究对象,随机分为对照组31例和观察组32例.对照组采用吉非替尼靶向药物及常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参芪扶正注射液.治疗两个疗程后,观察比较两组患者临床疗效、免疫生化指标[CD4+、CD8+、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase,NSE)]、总生存率、生活质量评分及不良反应情况.结果 治疗后治疗组患者客观缓解率为40.62%(13/32)与对照组45.16%(14/31)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组疾病控制率87.50%(28/32)明显高于对照组77.42%(24/31),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者肿瘤标志物CEA、NSE指标均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组患者肿瘤标志物CEA、NSE指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).治疗后两组患者CD4+,CD4+/CD8+均明显升高,CD8+明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);且治疗组CD8+明显低于对照组;CD4+/CD8+明显高于对照组,差异有

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