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目的:观察黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效并探讨其作用的机制.方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组予黄龙止咳方联合沙丁胺醇气雾剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组采用西医常规治疗.监测治疗前后患者咳嗽、咽痒、痰量的症状积分、血清中IgE的水平,比较2组治疗疗效,记录治疗过程中的不良反应及随访复发情况.结果:观察组和对照组总有效率分别为92.31%、75.00%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05);2组患者治疗后咳嗽积分、痰量积分、咽瘁积分较治疗前均降低(P< 0.05),且观察组患者的各症状积分明显低于对照组(P<0.05);2组患者治疗后IgE的水平较治疗前均降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);2组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应;2组患者治疗结束后随访半年,观察组未复发率为43.59%,对照组未复发率为15%,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05).结论:黄龙止咳方联合西药治疗能够有效的改善患者的咳嗽、咽痒、痰多症状,并能显著降低患者血清中IgE的水平.

作者:达春水

来源:世界中医药 2017 年 12卷 11期

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达春水
来源:
世界中医药 2017 年 12卷 11期
标签:
黄龙止咳方 沙丁胺醇气雾剂 孟鲁司特钠咀嚼片 咳嗽变异性哮喘 Huanglong Zhike Fang Salbutamol aerosol Montelukast Soudium chewable tablets Cough variant asthma
目的:观察黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效并探讨其作用的机制.方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组予黄龙止咳方联合沙丁胺醇气雾剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组采用西医常规治疗.监测治疗前后患者咳嗽、咽痒、痰量的症状积分、血清中IgE的水平,比较2组治疗疗效,记录治疗过程中的不良反应及随访复发情况.结果:观察组和对照组总有效率分别为92.31%、75.00%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05);2组患者治疗后咳嗽积分、痰量积分、咽瘁积分较治疗前均降低(P< 0.05),且观察组患者的各症状积分明显低于对照组(P<0.05);2组患者治疗后IgE的水平较治疗前均降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);2组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应;2组患者治疗结束后随访半年,观察组未复发率为43.59%,对照组未复发率为15%,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05).结论:黄龙止咳方联合西药治疗能够有效的改善患者的咳嗽、咽痒、痰多症状,并能显著降低患者血清中IgE的水平.

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