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目的:观察连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒(RAV)感染的临床疗效.方法:选取2016年1月至2016年10月重庆市九龙坡区人民医院收治的呼吸道合胞病毒感染患儿106例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组53例.对照组患儿给予利巴韦林气雾剂吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上口服连花清瘟胶囊,7d为1个疗程.观察2组患儿退热时间,鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间,并进行疗效判定.治疗前后,采用电化学发光免疫法检测患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)和干扰素-γ(IFN-γ)的水平.结果:观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(Z=2.253,P<0.05).观察组患儿退热时间,鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间显著短于对照组(P<0.05).治疗后,2组患儿血清IL-12和IFN-γ水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);血清IL-4和IL-10水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05).结论:连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效确切,在退热和改善鼻塞、流涕、咳嗽等症状方面具有明显优势,且能有效纠正患儿Th1/Th2免疫应答失衡.

作者:石群;王英

来源:世界中医药 2018 年 13卷 7期

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作者:
石群;王英
来源:
世界中医药 2018 年 13卷 7期
标签:
连花清瘟胶囊 利巴韦林 呼吸道合胞病毒感染 雾化吸入 白细胞介素 干扰素 免疫应答 疗效观察
目的:观察连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒(RAV)感染的临床疗效.方法:选取2016年1月至2016年10月重庆市九龙坡区人民医院收治的呼吸道合胞病毒感染患儿106例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组53例.对照组患儿给予利巴韦林气雾剂吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上口服连花清瘟胶囊,7d为1个疗程.观察2组患儿退热时间,鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间,并进行疗效判定.治疗前后,采用电化学发光免疫法检测患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)和干扰素-γ(IFN-γ)的水平.结果:观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(Z=2.253,P<0.05).观察组患儿退热时间,鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间显著短于对照组(P<0.05).治疗后,2组患儿血清IL-12和IFN-γ水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);血清IL-4和IL-10水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05).结论:连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效确切,在退热和改善鼻塞、流涕、咳嗽等症状方面具有明显优势,且能有效纠正患儿Th1/Th2免疫应答失衡.

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