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目的:探讨芪术抗癌方对肝癌HepG2细胞增殖与凋亡的调控作用.方法:体外培养HepG2细胞,加入不同浓度芪术抗癌方(0,250,500,1000 mg/L)处理48 h.采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞活力,采用免疫印记法检测凋亡相关蛋白c-Caspase-3和c-Caspase-9表达变化.结果:CCK-8结果显示芪术抗癌方可呈浓度依赖性抑制HepG2细胞增殖,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),1000 mg/L组抑制效果最好,芪术抗癌方刺激HepG2细胞后,凋亡相关蛋白c-Caspase3及c-Caspase9表达增加,呈浓度依赖性,在1000 mg/L组达到最高且差异有统计学意义(c-Caspase3增加1.83倍,P<0.05;c-Caspase9增加1.06倍,P<0.05).结论:芪术抗癌方可抑制肝癌HepG2细胞增殖并诱导细胞凋亡.
作者：冯文杏；周小舟；韩志毅；孙新锋；马文峰；张卫
来源：世界中医药 2020 年 15卷 11期
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