目的:系统评价应用血必净注射液联合西医治疗重症急性胰腺炎的临床疗效.方法:计算机检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国生物医学文献(CBM)、The Cochrane Library、EMbase和PubMed数据库,收集建库至2020年11月血必净注射液联合西医治疗重症急性胰腺炎的临床随机对照试验文献,依据纳入和排除标准筛选文献后采用Revman5.4软件进行评价.结果:最终纳入19项研究,共1402例患者,其中血必净注射液联合西医观察组698例,对照组704例.与对照组比较,观察组血淀粉酶和炎症指标:血淀粉酶(MD=-135.59,95％CI为-179.34～-91.84,P<0.001)、肿瘤坏死因子-α(MD=-34.03,95％CI为-45.09～-22.98,P<0.001)、超敏C反应蛋白(MD=-19.40,95％CI为-23.33～-15.48,P<0.001)、白细胞介素-6(MD=-17.26,95％CI为-22.76～-11.75,P<0.001)、白细胞计数(MD=-3.55,95％CI为-4.63～-2.48,P<0.001)均明显下降;有效率高于对照组(RR=1.22,95％CI为1.15～1.29,P<0.001).观察组胃肠功能恢复时间(MD=-1.87,95％CI为-2.44～-1.29,P<0.001)、腹痛腹胀恢复时间(MD=-1.95,95％CI为-2.53～-1.36,P<0.001)、血淀粉酶恢复时间(MD=-2.03,95％CI为-3.78～-0.28,P<0.001)与对照组比较均明显缩短.结

作者：周璇；周大勇；洪峰；王玉玉；刘颖；段吉瑞；姚舒雅；任文静

来源：世界中医药 2022 年 17卷 19期