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热休克反应是机体中一个重要的内源性保护机制.但其对TNF-α诱导的单核,巨噬细胞迁移有无影响目前尚不清楚.采用酶联免疫吸附实验观察TNF-α(20μg/L)刺激RAW264.7巨噬细胞4 h后炎症因子IL-1β、IL-6、IL-15的表达情况;Western blot验证热休克预处理诱导热休克蛋白表达的增加;利用细胞趋化实验观察热休克预处理(42℃,1 h)对TNF-α所致巨噬细胞迁移的影响.研究发现,TNF-α可明显促进RAW264.7细胞株中IL-1β、IL-6、IL-15等炎症因子的释放;热休克预处理诱导热休克蛋白HSPT0、HSP90、HSP25表达增加;细胞趋化实验发现TNF-α处理的RAW264.7细胞迁移能力较正常对照组明显增强,而热休克预处理组巨噬细胞的迁移能力较单纯TNF-α处理组明显减弱.上述结果表明.热休克预处理抑制TNF-α所致巨噬细胞的迁移.

作者:张丽丽;朱珊;刘瑛;刘梅冬;涂自智;刘可;邓恭华

来源:生命科学研究 2010 年 14卷 1期

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作者:
张丽丽;朱珊;刘瑛;刘梅冬;涂自智;刘可;邓恭华
来源:
生命科学研究 2010 年 14卷 1期
标签:
热休克预处理 TNF-α 巨噬细胞 迁移 heat shock response TNF-α macrophage migration
热休克反应是机体中一个重要的内源性保护机制.但其对TNF-α诱导的单核,巨噬细胞迁移有无影响目前尚不清楚.采用酶联免疫吸附实验观察TNF-α(20μg/L)刺激RAW264.7巨噬细胞4 h后炎症因子IL-1β、IL-6、IL-15的表达情况;Western blot验证热休克预处理诱导热休克蛋白表达的增加;利用细胞趋化实验观察热休克预处理(42℃,1 h)对TNF-α所致巨噬细胞迁移的影响.研究发现,TNF-α可明显促进RAW264.7细胞株中IL-1β、IL-6、IL-15等炎症因子的释放;热休克预处理诱导热休克蛋白HSPT0、HSP90、HSP25表达增加;细胞趋化实验发现TNF-α处理的RAW264.7细胞迁移能力较正常对照组明显增强,而热休克预处理组巨噬细胞的迁移能力较单纯TNF-α处理组明显减弱.上述结果表明.热休克预处理抑制TNF-α所致巨噬细胞的迁移.

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