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目的:探讨miR-15a和miR-16-1 模拟物对于人骨肉瘤细胞系SOSP-9607 凋亡和增殖的影响.方法:将SOSP-9607 细胞分为实验组和对照组.实验组分为miR-15a组、miR-l6-1组、miR-15a+miR-16-1组.以miR-15a组为例.采用miR-15a模拟物(hsa-miR-15a mimics)上调 SOSP-9607细胞内的miR-15a 表达量.对照组分为阴性对照组和空白对照组.采用流式细胞仪测定细胞凋亡率,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖,并计算细胞增殖效率.结果:通过统计学分析,实验组凋亡率与阴性对照组凋亡率相比明显增高(P<0.05);实验组的细胞增殖率明显低于对照组(P<0.05).结论:上调SOSP-9607细胞内miR-15a和miR-16-1 的表达量可促进SOSP-9607 细胞的凋亡并抑制其增殖.

作者:蔡承魁;贠喆;张涛;姜扩;高杰;裘秀春;马保安

来源:现代生物医学进展 2011 年 11卷 8期

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作者:
蔡承魁;贠喆;张涛;姜扩;高杰;裘秀春;马保安
来源:
现代生物医学进展 2011 年 11卷 8期
标签:
骨肉瘤 成骨肉瘤细胞系SOSP-9607 miR-15a miR-16-1 细胞凋亡 细胞增殖
目的:探讨miR-15a和miR-16-1 模拟物对于人骨肉瘤细胞系SOSP-9607 凋亡和增殖的影响.方法:将SOSP-9607 细胞分为实验组和对照组.实验组分为miR-15a组、miR-l6-1组、miR-15a+miR-16-1组.以miR-15a组为例.采用miR-15a模拟物(hsa-miR-15a mimics)上调 SOSP-9607细胞内的miR-15a 表达量.对照组分为阴性对照组和空白对照组.采用流式细胞仪测定细胞凋亡率,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖,并计算细胞增殖效率.结果:通过统计学分析,实验组凋亡率与阴性对照组凋亡率相比明显增高(P<0.05);实验组的细胞增殖率明显低于对照组(P<0.05).结论:上调SOSP-9607细胞内miR-15a和miR-16-1 的表达量可促进SOSP-9607 细胞的凋亡并抑制其增殖.

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