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目的:观察白矾保肝降脂方对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织脂联素(ADP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.方法:48只健康雄性Wistar大鼠随机分为4组,每组12只.高脂高糖饲料喂养制备大鼠非酒精性脂肪肝模型.8w病理显示造模成功后,每组给予相应干预,连续4w.酶联免疫吸附(ELISA)法测定各组大鼠肝组织中ADP、TNF-α浓度,HE染色观察肝脏病理变化.结果:与正常对照组大鼠比较,模型对照组肝组织中ADP浓度明显降低(P<0.05),TNF-α明显升高(P<0.05);与模型对照组大鼠比较,白矾保肝降脂方组与水林佳组肝组织中ADP浓度均明显升高(P<0.05),TNF-α明显降低(P<0.05);白矾保肝降脂方组大鼠较水林佳组,肝组织中ADP浓度显著升高(P<0.05),TNF-α无显著性差异(P>0.05).结论:白矾保肝降脂方能显著升高肝组织中ADP浓度,降低TNF-α,明显改善肝细胞脂肪变性,缓解定性浸润,可能是其治疗非酒精性脂肪肝的作用机制之一.

作者:支晓丽;王者令;刘中景;孙旭成;李晓丹;宋霆

来源:现代生物医学进展 2012 年 12卷 15期

知识库介绍

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支晓丽;王者令;刘中景;孙旭成;李晓丹;宋霆
来源:
现代生物医学进展 2012 年 12卷 15期
标签:
白矾保肝降脂方 非酒精性脂肪肝 大鼠 ADP TNF-α Alum hepatoprotective NAFLD Rats ADP TNF-α
目的:观察白矾保肝降脂方对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织脂联素(ADP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.方法:48只健康雄性Wistar大鼠随机分为4组,每组12只.高脂高糖饲料喂养制备大鼠非酒精性脂肪肝模型.8w病理显示造模成功后,每组给予相应干预,连续4w.酶联免疫吸附(ELISA)法测定各组大鼠肝组织中ADP、TNF-α浓度,HE染色观察肝脏病理变化.结果:与正常对照组大鼠比较,模型对照组肝组织中ADP浓度明显降低(P<0.05),TNF-α明显升高(P<0.05);与模型对照组大鼠比较,白矾保肝降脂方组与水林佳组肝组织中ADP浓度均明显升高(P<0.05),TNF-α明显降低(P<0.05);白矾保肝降脂方组大鼠较水林佳组,肝组织中ADP浓度显著升高(P<0.05),TNF-α无显著性差异(P>0.05).结论:白矾保肝降脂方能显著升高肝组织中ADP浓度,降低TNF-α,明显改善肝细胞脂肪变性,缓解定性浸润,可能是其治疗非酒精性脂肪肝的作用机制之一.

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