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目的:观察GEMOX方案联合干扰素治疗晚期原发性肝癌的近期疗效和不良反应.方法:32例晚期原发性肝癌均采用GEMOX方案联合干扰素进行化疗及生物治疗,吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1,8天;奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注,第1,8天.21天为一个周期.干扰素600 MIU ih QOD,连用6周.结果:所有患者均完成>2个周期的GEMOX方案联合干扰素治疗,疾病控制率为65.63%,部分缓解率15.63%,疾病稳定率50%.主要不良反应是骨髓抑制和神经毒性,经治疗均恢复.结论:GEMOX方案联合干扰素治疗晚期原发性肝癌,近期疗效确切,毒副作用可耐受,远期疗效有待观察.

作者:金永东;卢进;陈萍;李晓;梅开

来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 22期

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作者:
金永东;卢进;陈萍;李晓;梅开
来源:
现代生物医学进展 2013 年 13卷 22期
标签:
原发性肝癌 吉西他滨 奥沙利铂 干扰素 Primary liver cancer Gemcitabine Oxaliplatin Interferon
目的:观察GEMOX方案联合干扰素治疗晚期原发性肝癌的近期疗效和不良反应.方法:32例晚期原发性肝癌均采用GEMOX方案联合干扰素进行化疗及生物治疗,吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1,8天;奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注,第1,8天.21天为一个周期.干扰素600 MIU ih QOD,连用6周.结果:所有患者均完成>2个周期的GEMOX方案联合干扰素治疗,疾病控制率为65.63%,部分缓解率15.63%,疾病稳定率50%.主要不良反应是骨髓抑制和神经毒性,经治疗均恢复.结论:GEMOX方案联合干扰素治疗晚期原发性肝癌,近期疗效确切,毒副作用可耐受,远期疗效有待观察.

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