目的:肝癌分子靶向治疗是目前研究的热点,肝癌相关基因mcl-1在肝癌增殖及凋亡中的作用尚不明确,本研究拟探讨mcl-1特异性siRNA对体外培养肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的影响.方法:设计、合成有效的mcl-1特异性siRNA序列,体外转染HepG2细胞;通过绘制细胞生长曲线和MTT实验检测mcl-1特异性siRNA对HepG2细胞增殖的影响;通过Annexin V/PI双标记流式细胞仪检测mcl-1特异性siRNA对HepG2细胞凋亡率的影响.结果:通过绘制细胞生长曲线发现,mcl-1特异性siRNA能够抑制HepG2细胞的增殖(P＜0.05),MTT实验提示转染mcl-1特异性siRNA 24 h、48 h、72 h后,HepG2细胞存活率均显著下降(P＜0.05);流式细胞仪检测分析发现,转染mcl-1特异性siRNA后Annexin V+/PI-细胞百分率显著增高(P＜0.01),提示mcl-1具有促进HepG2细胞凋亡的作用.结论:Mcl-1蛋白具有促进肝癌细胞增殖,抑制肝癌细胞凋亡的作用,这种分子特性符合肿瘤靶向治疗的要求,Mcl-1可能成为肝癌靶向治疗的潜在靶点.
作者：张巍；刘国东；贺梁；周文平
来源：现代生物医学进展 2013 年 13卷 33期
