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目的:探讨双时相门冬胰岛素30联合艾塞那肽在口服降糖药物和基础胰岛素血糖控制不佳的2型糖尿病的疗效及安全性.方法:将在我院接受治疗的72例既往使用的口服降糖药联合基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机、平行、开放平分成治疗组(BIAsp30+艾塞那肽治疗,早餐和晚餐前注射BIAsp30和艾塞那肽注射液)和对照组(睡前1次皮下注射甘精胰岛素),两组均与二甲双胍联合用药.比较两组治疗前后8点血糖谱;比较两组日胰岛素用量、BMI、HbA1c以及低血糖发生次数;比较两组不良事件.结果:治疗8周、16周后,两组8个点血糖与治疗前相比均有明显下降,差异有显著性(P<0.05);治疗8周后、16周后,治疗组早餐前和早餐后2小时血糖、午餐前和午餐后2小时血糖值分别与对照组的血糖相比,有统计学差异(P<0.05);两组之间的晚餐前和晚餐后2小时血糖、睡觉前血糖(晚上10点)和凌晨3点血糖相互比较无显著性差异(P>0.05);治疗16周后,每天胰岛素类似物用量、BMI组间比较无统计学意义(P>0.05);两组治疗后HbA1c分别与治疗前相比有统计学意义(P.<0.05),治疗组治疗后HbA1c与对照组治疗后HbA1c相比,差异有显著性(P<0.05);两组低血糖发生次数有明显差异(P<0.05);两组不良事件次数相互比较无统计学意义(P>0.05).结论:BIAsp30联合艾

作者:曹卫娟;李青;周国艳;李桂彩;彭耀金

来源:现代生物医学进展 2014 年 14卷 28期

知识库介绍

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作者:
曹卫娟;李青;周国艳;李桂彩;彭耀金
来源:
现代生物医学进展 2014 年 14卷 28期
标签:
时相门冬胰岛素30 艾塞那肽 2型糖尿病 Biphasic insulin aspart 30 Exenatide T2DM
目的:探讨双时相门冬胰岛素30联合艾塞那肽在口服降糖药物和基础胰岛素血糖控制不佳的2型糖尿病的疗效及安全性.方法:将在我院接受治疗的72例既往使用的口服降糖药联合基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机、平行、开放平分成治疗组(BIAsp30+艾塞那肽治疗,早餐和晚餐前注射BIAsp30和艾塞那肽注射液)和对照组(睡前1次皮下注射甘精胰岛素),两组均与二甲双胍联合用药.比较两组治疗前后8点血糖谱;比较两组日胰岛素用量、BMI、HbA1c以及低血糖发生次数;比较两组不良事件.结果:治疗8周、16周后,两组8个点血糖与治疗前相比均有明显下降,差异有显著性(P<0.05);治疗8周后、16周后,治疗组早餐前和早餐后2小时血糖、午餐前和午餐后2小时血糖值分别与对照组的血糖相比,有统计学差异(P<0.05);两组之间的晚餐前和晚餐后2小时血糖、睡觉前血糖(晚上10点)和凌晨3点血糖相互比较无显著性差异(P>0.05);治疗16周后,每天胰岛素类似物用量、BMI组间比较无统计学意义(P>0.05);两组治疗后HbA1c分别与治疗前相比有统计学意义(P.<0.05),治疗组治疗后HbA1c与对照组治疗后HbA1c相比,差异有显著性(P<0.05);两组低血糖发生次数有明显差异(P<0.05);两组不良事件次数相互比较无统计学意义(P>0.05).结论:BIAsp30联合艾

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