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目的:探讨体外模拟正畸牙移动过程中机械压力对人牙周膜干细胞(HPDLSC)凋亡相关蛋白表达的影响.方法:将体外培养的HPDLSC分别在自行研发的加压力装置中进行100、200 Kpa加压1、6和12h后,检测和比较其凋亡相关蛋白caspase-3和caspase-8的表达;流式细胞仪检测其凋亡状态.结果:100 Kpa加压1h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达及其凋亡水平均显著高于对照组(P<0.05),而加力12h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达和凋亡水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05).200 Kpa加力1h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达和凋亡水平均显著低于对照组(P<0.05),而加力12h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达和凋亡水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05).结论:在体外模拟正畸牙移动过程中,不同强度静态压力作用不同时间对人牙周膜干细胞的凋亡作用不同,100 Kpa静态加力加压1h可更有效地促进人牙周膜干细胞的凋亡,而200 Kpa静态加力加压1h可抑制人牙周膜干细胞的凋亡.

作者:申琳;刘文佳;杨振华;马小杰;李彦浇;金钫

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 12期

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作者:
申琳;刘文佳;杨振华;马小杰;李彦浇;金钫
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 12期
标签:
静态压力 人牙周膜干细胞 细胞凋亡 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8 Static pressure HPDLSC Apoptosis Caspase-3 Caspase-8
目的:探讨体外模拟正畸牙移动过程中机械压力对人牙周膜干细胞(HPDLSC)凋亡相关蛋白表达的影响.方法:将体外培养的HPDLSC分别在自行研发的加压力装置中进行100、200 Kpa加压1、6和12h后,检测和比较其凋亡相关蛋白caspase-3和caspase-8的表达;流式细胞仪检测其凋亡状态.结果:100 Kpa加压1h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达及其凋亡水平均显著高于对照组(P<0.05),而加力12h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达和凋亡水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05).200 Kpa加力1h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达和凋亡水平均显著低于对照组(P<0.05),而加力12h的HPDLSCs中caspase-3和caspase-8的蛋白表达和凋亡水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05).结论:在体外模拟正畸牙移动过程中,不同强度静态压力作用不同时间对人牙周膜干细胞的凋亡作用不同,100 Kpa静态加力加压1h可更有效地促进人牙周膜干细胞的凋亡,而200 Kpa静态加力加压1h可抑制人牙周膜干细胞的凋亡.

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