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目的:研究促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)及其受体(EPOR)在非小性细胞肺癌中的生物学作用.方法:收集27例非小性细胞肺癌(NSCLC),免疫组织化学方法检测肺癌组织中EPO和EPOR的表达;观察人源重组EPO (rhEPO)对HCC15和HCC1819细胞活力和细胞周期的影响;分析缺氧对NSCLC细胞EPO及EPOR表达的影响.结果:27例非小细胞肺癌的组织标本中13例表达EPO,表达率为48%,25例表达EPOR,表达率为92%.rhEPO明显增加了高表达EPOR的HCC1819细胞克隆数,而对低表达EPOR的HCC15细胞的克隆形成没有影响.rhEPO增强了HCC1819的细胞活力,但以siRNA干涉HCC1819EPOR后,EPO对HCC1819细胞活力增强作用消失.rhEPO明显增加了HCC1819细胞的细胞周期.缺氧促进了HCC1819细胞的EPO的表达,增强了细胞活力.结论:EPO和EPOR在非小性细胞肺癌中表达增高,EPO通过EPOR促进了NSCLC细胞的增殖,缺氧诱导了NSCLC细胞EPO的表达.

作者:吴守振;李海龙;张阔;张旺倩;薛晓畅;张伟;张英起

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 28期

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吴守振;李海龙;张阔;张旺倩;薛晓畅;张伟;张英起
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 28期
标签:
EPO EPOR NSCLC 细胞周期 EPO EPOR NSCLC Cell cycle
目的:研究促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)及其受体(EPOR)在非小性细胞肺癌中的生物学作用.方法:收集27例非小性细胞肺癌(NSCLC),免疫组织化学方法检测肺癌组织中EPO和EPOR的表达;观察人源重组EPO (rhEPO)对HCC15和HCC1819细胞活力和细胞周期的影响;分析缺氧对NSCLC细胞EPO及EPOR表达的影响.结果:27例非小细胞肺癌的组织标本中13例表达EPO,表达率为48%,25例表达EPOR,表达率为92%.rhEPO明显增加了高表达EPOR的HCC1819细胞克隆数,而对低表达EPOR的HCC15细胞的克隆形成没有影响.rhEPO增强了HCC1819的细胞活力,但以siRNA干涉HCC1819EPOR后,EPO对HCC1819细胞活力增强作用消失.rhEPO明显增加了HCC1819细胞的细胞周期.缺氧促进了HCC1819细胞的EPO的表达,增强了细胞活力.结论:EPO和EPOR在非小性细胞肺癌中表达增高,EPO通过EPOR促进了NSCLC细胞的增殖,缺氧诱导了NSCLC细胞EPO的表达.

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