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目的:评估人重组内皮抑素(endostar,ES)辅助化疗药物治疗食管癌的临床效果.方法:研究共入组128例食管癌患者,根据化疗方案将患者分为试验组与对照组,试验组患者(n=60)进行5个疗程ES联合化疗,每个化疗疗程持续3周,静脉注射ES 15mg/d.对照组患者(n=68)未使用ES化疗.化疗2个疗程后,手术切除肿瘤,分析肿瘤对化疗的反应.检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,WGF)和血小板-内皮细胞粘附分子(Platelet endothelial cell adhesion molecule-1,CD31)的表达.结果:同治疗前比较,化疗明显促进了食管癌肿瘤组织中的VEGF的表达和组织中血管的再生.两组相比,试验组患者的生存率明显提高,转移率明显降低,通过重组内皮抑素治疗显著抑制了化疗引起的VEGF的表达和微血管的生成.结论:联合重组内皮抑素化疗能够显著改善食管癌患者的临床结局.

作者:江来;赁可;杨进源;姜毅;杨浩;王岐本

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 29期

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作者:
江来;赁可;杨进源;姜毅;杨浩;王岐本
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 29期
标签:
人重组内皮抑素 食管癌 化疗 Recombinant human endostatin Esophageal cancer Chemotherapy
目的:评估人重组内皮抑素(endostar,ES)辅助化疗药物治疗食管癌的临床效果.方法:研究共入组128例食管癌患者,根据化疗方案将患者分为试验组与对照组,试验组患者(n=60)进行5个疗程ES联合化疗,每个化疗疗程持续3周,静脉注射ES 15mg/d.对照组患者(n=68)未使用ES化疗.化疗2个疗程后,手术切除肿瘤,分析肿瘤对化疗的反应.检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,WGF)和血小板-内皮细胞粘附分子(Platelet endothelial cell adhesion molecule-1,CD31)的表达.结果:同治疗前比较,化疗明显促进了食管癌肿瘤组织中的VEGF的表达和组织中血管的再生.两组相比,试验组患者的生存率明显提高,转移率明显降低,通过重组内皮抑素治疗显著抑制了化疗引起的VEGF的表达和微血管的生成.结论:联合重组内皮抑素化疗能够显著改善食管癌患者的临床结局.

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