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目的:研究orexin-A对缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用.方法:取成年雄性大鼠6只,观察MCAO前和MCAO后2h、24h的生理学参数,界定后续指标参考时间.另取20只大鼠随机分为MCAO组、vehicle组、orexin-A 50 μg/kg组和orexin-A 100μg/kg组(n=5),于缺血再灌注24h后评估大鼠神经功能学评分和脑梗死容积.再取60只大鼠同样分成4组,(各组n=15),每组在术前、手术后6h、24h(各时间点n=5)取脑组织匀浆离心,检测上清液中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和丙二醛(MDA)的含量.结果:①大鼠MCAO术前、术后2h、24 h生理参数比较无统计学意义(P>0.05),提示脑保护参考指标在MCAO后24 h内不受影响.②与MCAO组、vehicle组相比,orexin-A 50和100 μg/kg降低神经功能评分(P<0.05)且梗死容积缩小(P<0.05);术前、术后6h和术后24h,脑匀浆中GSH-PX活性升高,MDA含量降低(P<0.05).结论:Orexin-A可能通过降低脑内自由基水平,控制脂质过氧化物酶从而对脑缺血再灌注损伤起保护作用.

作者:杨克;李龙;乔中原;樊荣;杨林

来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 17期

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作者:
杨克;李龙;乔中原;樊荣;杨林
来源:
现代生物医学进展 2017 年 17卷 17期
标签:
Orexin-A 脑缺血再灌注损伤 神经保护 Orexin-A Cerebral ischemia reperfusion injury Neuroprotection
目的:研究orexin-A对缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用.方法:取成年雄性大鼠6只,观察MCAO前和MCAO后2h、24h的生理学参数,界定后续指标参考时间.另取20只大鼠随机分为MCAO组、vehicle组、orexin-A 50 μg/kg组和orexin-A 100μg/kg组(n=5),于缺血再灌注24h后评估大鼠神经功能学评分和脑梗死容积.再取60只大鼠同样分成4组,(各组n=15),每组在术前、手术后6h、24h(各时间点n=5)取脑组织匀浆离心,检测上清液中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和丙二醛(MDA)的含量.结果:①大鼠MCAO术前、术后2h、24 h生理参数比较无统计学意义(P>0.05),提示脑保护参考指标在MCAO后24 h内不受影响.②与MCAO组、vehicle组相比,orexin-A 50和100 μg/kg降低神经功能评分(P<0.05)且梗死容积缩小(P<0.05);术前、术后6h和术后24h,脑匀浆中GSH-PX活性升高,MDA含量降低(P<0.05).结论:Orexin-A可能通过降低脑内自由基水平,控制脂质过氧化物酶从而对脑缺血再灌注损伤起保护作用.

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