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目的:探讨c-junN端蛋白激酶1(JNK1)信号分子在糖尿病(DM)大鼠心肌细胞肥大和纤维化过程中的作用.方法:使用60mg/kg链脲佐菌造模后,将造模成功的48只大鼠分为3组,依次为糖尿病模型组(A组,n=16),腹腔注射生理盐水20 μg/(kg·d);AngⅡ给药组(B组,n=16),将血管紧张素Ⅱ +0.9%生理盐水的ALZET微渗透泵植入皮下,以剂量700 ng/kg,d血管紧张素Ⅱ连续给药6周;SP600125给药组(C组,n=16),一次性尾静脉注射15 mg/kg SP600125.另外,选取20只大鼠为正常对照组(D组),给予等量溶媒.连续喂养两个月后检测相关指标.每周检测大鼠的空腹血糖水平,并称重,之后处死大鼠,称量心脏重量,计算心体比值和左室指数,同时应用免疫组化法检测心肌组织中Vimentin、collagen Ⅰ和α-actin的表达情况,另外,应用RT-PCR检测心肌组织中PI3KmRNA和Akt-lmRNA的表达情况.结果:D组大鼠状态良好,无死亡现象;A组和B组大鼠状态不佳,C组大鼠状态较好,三组大鼠均有死亡现象;A组、B组和C组大鼠的体重、心重明显低于D组,而心体比值显著高于D组,且差异具有统计学意义(P<0.05);A、B、C三组大鼠的体重、心重和心体比值之间的差异具有统计学意义(P<0.05);A、B、C组大鼠造模后空腹血糖水平明显高于D组,差异具有统计学意义(P<0.05);与D组相比,A组、B组和C组

作者:刘旭峰;吴伟;刘晓亮;刘焕植;陈昕明

来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 31期

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作者:
刘旭峰;吴伟;刘晓亮;刘焕植;陈昕明
来源:
现代生物医学进展 2017 年 17卷 31期
标签:
JNK1 糖尿病心肌病 心肌细胞 纤维化 JNK1 Diabetic cardiomyopathy Myocardial cells Fibrosis
目的:探讨c-junN端蛋白激酶1(JNK1)信号分子在糖尿病(DM)大鼠心肌细胞肥大和纤维化过程中的作用.方法:使用60mg/kg链脲佐菌造模后,将造模成功的48只大鼠分为3组,依次为糖尿病模型组(A组,n=16),腹腔注射生理盐水20 μg/(kg·d);AngⅡ给药组(B组,n=16),将血管紧张素Ⅱ +0.9%生理盐水的ALZET微渗透泵植入皮下,以剂量700 ng/kg,d血管紧张素Ⅱ连续给药6周;SP600125给药组(C组,n=16),一次性尾静脉注射15 mg/kg SP600125.另外,选取20只大鼠为正常对照组(D组),给予等量溶媒.连续喂养两个月后检测相关指标.每周检测大鼠的空腹血糖水平,并称重,之后处死大鼠,称量心脏重量,计算心体比值和左室指数,同时应用免疫组化法检测心肌组织中Vimentin、collagen Ⅰ和α-actin的表达情况,另外,应用RT-PCR检测心肌组织中PI3KmRNA和Akt-lmRNA的表达情况.结果:D组大鼠状态良好,无死亡现象;A组和B组大鼠状态不佳,C组大鼠状态较好,三组大鼠均有死亡现象;A组、B组和C组大鼠的体重、心重明显低于D组,而心体比值显著高于D组,且差异具有统计学意义(P<0.05);A、B、C三组大鼠的体重、心重和心体比值之间的差异具有统计学意义(P<0.05);A、B、C组大鼠造模后空腹血糖水平明显高于D组,差异具有统计学意义(P<0.05);与D组相比,A组、B组和C组

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