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目的:研究miR-21在脑缺血/再灌注(cerebral ischemia-reperfusion,I/R)损伤过程中对血脑屏障(Blood Brain Barrier)的保护作用.方法:采用线栓法构建SD大鼠脑缺血/再灌注模型.实验随机分为空白质粒组,miR-21-mimic组和miR-21 inhibitor组.利用Western Blot检测大鼠大脑皮层组织中Bax蛋白的表达变化,透射电镜观察大鼠大脑皮层组织中细胞形态和血脑屏障的完整性,免疫荧光检测大脑皮层组织中自噬相关蛋白LC-3的分布情况.结果:Western Blot实验结果显示:与空白质粒相比,给予miR-21-mimic的大鼠脑组织中Bax蛋白的表达显著降低,而给予miR-21 inhibitor的大鼠脑组织中Bax蛋白的表达升高;透射电镜结果显示:与空白质粒组相比较,miR-21-mimic组中内皮细胞周围星形胶质细胞的板层突基本完整,而miR-21 inhibitor组中明显可见自噬小体、溶酶体,并有吞噬物存在;免疫荧光结果显示:与空白质粒组比较,miR-21-mimic组中自噬相关蛋白LC-3表达降低,而miR-21 inhibitor组中LC3蛋白的分布增加.结论:miR-21可能通过下调Bax蛋白的表达抑制凋亡或通过抑制自噬保护血脑屏障.

作者:李利;郭振丰;乔万臣;赵佳鑫;董白晶

来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 32期

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作者:
李利;郭振丰;乔万臣;赵佳鑫;董白晶
来源:
现代生物医学进展 2017 年 17卷 32期
标签:
miR-21 脑缺血/再灌注 凋亡 自噬 miR-21 Cerebral ischemia/reperfusion Apoptosis Autophagy
目的:研究miR-21在脑缺血/再灌注(cerebral ischemia-reperfusion,I/R)损伤过程中对血脑屏障(Blood Brain Barrier)的保护作用.方法:采用线栓法构建SD大鼠脑缺血/再灌注模型.实验随机分为空白质粒组,miR-21-mimic组和miR-21 inhibitor组.利用Western Blot检测大鼠大脑皮层组织中Bax蛋白的表达变化,透射电镜观察大鼠大脑皮层组织中细胞形态和血脑屏障的完整性,免疫荧光检测大脑皮层组织中自噬相关蛋白LC-3的分布情况.结果:Western Blot实验结果显示:与空白质粒相比,给予miR-21-mimic的大鼠脑组织中Bax蛋白的表达显著降低,而给予miR-21 inhibitor的大鼠脑组织中Bax蛋白的表达升高;透射电镜结果显示:与空白质粒组相比较,miR-21-mimic组中内皮细胞周围星形胶质细胞的板层突基本完整,而miR-21 inhibitor组中明显可见自噬小体、溶酶体,并有吞噬物存在;免疫荧光结果显示:与空白质粒组比较,miR-21-mimic组中自噬相关蛋白LC-3表达降低,而miR-21 inhibitor组中LC3蛋白的分布增加.结论:miR-21可能通过下调Bax蛋白的表达抑制凋亡或通过抑制自噬保护血脑屏障.

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