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目的:探讨沙利度胺联合吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌的临床效果.方法:选取2014 年1 月-2016年12 月我院收治的非小细胞肺癌患者79例,按照治疗方法的不同分为对照组40例、观察组39例.对照组进行常规非小细胞肺癌治疗,观察组在手术前给予沙利度胺联合吉非替尼靶向治疗后行常规治疗.比较两组临床疗效,6个月、1 年生存率,并记录观察组患者不良反应的发生情况.结果:观察组化疗的化疗缓解率(71.79 %)显著高于对照组(52.50 %)(P<0.05).观察组患者在治疗期间出现了不同程度的白细胞减少、、恶心呕吐、关节痛、脱发、肝功能损伤等不良反应,患者对以上症状均可耐受,给予对症治疗后均自行缓解.观察组患者6个月、1 年生存率均显著高于对照组(P<0.05).结论:沙利度胺联合吉非替尼靶向治疗NSCLC患者的疗效较好,能显著提高患者生存率.

作者:王宏;夏永寿;加静;张燕;王瑛

来源:现代生物医学进展 2018 年 18卷 23期

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作者:
王宏;夏永寿;加静;张燕;王瑛
来源:
现代生物医学进展 2018 年 18卷 23期
标签:
非小细胞肺癌 沙利度胺 吉非替尼 Non-small cell lung cancer Thalidomide Gefitinib
目的:探讨沙利度胺联合吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌的临床效果.方法:选取2014 年1 月-2016年12 月我院收治的非小细胞肺癌患者79例,按照治疗方法的不同分为对照组40例、观察组39例.对照组进行常规非小细胞肺癌治疗,观察组在手术前给予沙利度胺联合吉非替尼靶向治疗后行常规治疗.比较两组临床疗效,6个月、1 年生存率,并记录观察组患者不良反应的发生情况.结果:观察组化疗的化疗缓解率(71.79 %)显著高于对照组(52.50 %)(P<0.05).观察组患者在治疗期间出现了不同程度的白细胞减少、、恶心呕吐、关节痛、脱发、肝功能损伤等不良反应,患者对以上症状均可耐受,给予对症治疗后均自行缓解.观察组患者6个月、1 年生存率均显著高于对照组(P<0.05).结论:沙利度胺联合吉非替尼靶向治疗NSCLC患者的疗效较好,能显著提高患者生存率.

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