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目的:探讨速生桉叶水溶提取物对HepG2细胞的抑制增殖作用及凋亡的影响.方法:采用MTT法检测速生桉叶水溶提取物对HepG2细胞增殖抑制作用;采用流式细胞仪Annexin V-FITC/PI检测速生桉叶水溶提取物处理后HepG2细胞凋亡的情况.结果:MTT分析显示, 当细胞培养24 h时, 稀释5、10倍HepG2细胞抑制率分别为 (47.32±1.11) %、 (15.76±3.50) %;当细胞培养48 h时, 稀释5、10倍HepG2细胞抑制率分别为 (44.13±10.93) %、 (25.93±8.37) %;当细胞培养72 h时, 稀释5、10倍HepG2细胞抑制率分别为 (59.47±6.90) %、 (41.02±4.27) %.流式细胞术结果显示, 速生桉叶水溶提取物稀释30倍时可诱导31.03%的HepG2细胞进入早期凋亡阶段, 随着稀释倍数的减少被诱导进入凋亡阶段的细胞数目逐渐升高.另外, 随着水溶提取物作用时间的延长, 进入凋亡阶段的细胞数目也逐渐升高.结论:速生桉叶水溶提取物对HepG2细胞增殖与凋亡具有量-效、时-效关系.

作者:周金爱;余军;黄东萍;吴睿;刘欣;臧宁

来源:现代生物医学进展 2018 年 18卷 24期

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作者:
周金爱;余军;黄东萍;吴睿;刘欣;臧宁
来源:
现代生物医学进展 2018 年 18卷 24期
标签:
速生桉 HepG2 细胞增殖 细胞凋亡 Fast-growing eucylyptus HepG2 Cells Proliferation Apoptosis
目的:探讨速生桉叶水溶提取物对HepG2细胞的抑制增殖作用及凋亡的影响.方法:采用MTT法检测速生桉叶水溶提取物对HepG2细胞增殖抑制作用;采用流式细胞仪Annexin V-FITC/PI检测速生桉叶水溶提取物处理后HepG2细胞凋亡的情况.结果:MTT分析显示, 当细胞培养24 h时, 稀释5、10倍HepG2细胞抑制率分别为 (47.32±1.11) %、 (15.76±3.50) %;当细胞培养48 h时, 稀释5、10倍HepG2细胞抑制率分别为 (44.13±10.93) %、 (25.93±8.37) %;当细胞培养72 h时, 稀释5、10倍HepG2细胞抑制率分别为 (59.47±6.90) %、 (41.02±4.27) %.流式细胞术结果显示, 速生桉叶水溶提取物稀释30倍时可诱导31.03%的HepG2细胞进入早期凋亡阶段, 随着稀释倍数的减少被诱导进入凋亡阶段的细胞数目逐渐升高.另外, 随着水溶提取物作用时间的延长, 进入凋亡阶段的细胞数目也逐渐升高.结论:速生桉叶水溶提取物对HepG2细胞增殖与凋亡具有量-效、时-效关系.

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