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目的:探讨三氧化二砷诱导胃癌细胞凋亡过程中,对AKT相关抗凋亡通路表达的影响.方法:分别用不同浓度(0μmol/L、7.5 μmol/L、10 μmol/L、12.5 μmol/L和15 μmol/L)三氧化二砷(As2O3)溶液处理胃癌细胞48h,倒置显微镜观察细胞凋亡情况,并用Western blot方法检测p70S6kα、p-p70S6kα、p70S6kβ(S6蛋白激酶β,Ribosomal Protein S6 Kinase β)、p-p70S6kβ、rpS6、p-rpS6、p-BAD、BAD、p-GSK3β、GSK3β及NF-κB2等蛋白的表达情况与As2O3作用浓度之间的关系.结果:随As2O3作用细胞的浓度增大,p70S6kα、p-p70S6kα、p70s6kβ、p-p70S6kβ、p-BAD、p-GSK33、NF-κB2蛋白的表达减少,rpS6、p-rpS6、GSK33蛋白表达增多,各组间数据经统计学分析,P值均<0.05,具有统计学意义.BAD蛋白的表达无明显改变,P>0.05.结论:As2O3诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡机制中包括AKT相关的多个抗凋亡途径的激活,AKT在其中发挥重要作用.

作者:马瑞金;韩波;杨宇;林珊;李瑛

来源:现代生物医学进展 2019 年 19卷 5期

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作者:
马瑞金;韩波;杨宇;林珊;李瑛
来源:
现代生物医学进展 2019 年 19卷 5期
标签:
三氧化二砷 胃肿瘤 细胞凋亡 蛋白激酶B
目的:探讨三氧化二砷诱导胃癌细胞凋亡过程中,对AKT相关抗凋亡通路表达的影响.方法:分别用不同浓度(0μmol/L、7.5 μmol/L、10 μmol/L、12.5 μmol/L和15 μmol/L)三氧化二砷(As2O3)溶液处理胃癌细胞48h,倒置显微镜观察细胞凋亡情况,并用Western blot方法检测p70S6kα、p-p70S6kα、p70S6kβ(S6蛋白激酶β,Ribosomal Protein S6 Kinase β)、p-p70S6kβ、rpS6、p-rpS6、p-BAD、BAD、p-GSK3β、GSK3β及NF-κB2等蛋白的表达情况与As2O3作用浓度之间的关系.结果:随As2O3作用细胞的浓度增大,p70S6kα、p-p70S6kα、p70s6kβ、p-p70S6kβ、p-BAD、p-GSK33、NF-κB2蛋白的表达减少,rpS6、p-rpS6、GSK33蛋白表达增多,各组间数据经统计学分析,P值均<0.05,具有统计学意义.BAD蛋白的表达无明显改变,P>0.05.结论:As2O3诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡机制中包括AKT相关的多个抗凋亡途径的激活,AKT在其中发挥重要作用.

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