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目的:观察参芪扶正注射液联合多西他赛对乳腺癌患者外周血象、免疫功能及血清肿瘤标志物的影响.方法:选取2018年1月~2019年12月我院收治的64例乳腺癌患者,根据信封抽签法将患者分为对照组(n=32,多西他赛治疗)和研究组(n=32,参芪扶正注射液联合多西他赛治疗).对比两组疗效,对比两组治疗前、治疗2个疗程后的外周血象、免疫功能及血清肿瘤标志物,记录两组治疗期间不良反应情况.结果:比较两组不良反应无差异(P>0.05).治疗2个疗程后,对照组的总有效率为43.75%(14/32),研究组的总有效率为68.75%(22/32),研究组的总有效率高于对照组(P<0.05).治疗2个疗程后,两组血红蛋白、血小板、白细胞水平均较治疗前下降,但研究组高于对照组(P<0.05).两组CD3+、CD4+/CD8+、CD80、CD86水平均较治疗前下降,但研究组高于对照组(P<0.05).治疗2个疗程后,两组癌胚抗原(CEA)、糖蛋白125(CA125)、糖蛋白153(CA153)水平均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液联合多西他赛治疗乳腺癌患者,可有效减少肿瘤标志物分泌,抑制肿瘤生长,减轻机体免疫抑制,改善外周血象,且安全可靠.

作者:马洋洋;肖久伟;熊中原;刘彦培;杨中

来源:现代生物医学进展 2021 年 21卷 10期

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作者:
马洋洋;肖久伟;熊中原;刘彦培;杨中
来源:
现代生物医学进展 2021 年 21卷 10期
标签:
参芪扶正注射液 多西他赛 乳腺癌 外周血象 免疫功能 肿瘤标志物
目的:观察参芪扶正注射液联合多西他赛对乳腺癌患者外周血象、免疫功能及血清肿瘤标志物的影响.方法:选取2018年1月~2019年12月我院收治的64例乳腺癌患者,根据信封抽签法将患者分为对照组(n=32,多西他赛治疗)和研究组(n=32,参芪扶正注射液联合多西他赛治疗).对比两组疗效,对比两组治疗前、治疗2个疗程后的外周血象、免疫功能及血清肿瘤标志物,记录两组治疗期间不良反应情况.结果:比较两组不良反应无差异(P>0.05).治疗2个疗程后,对照组的总有效率为43.75%(14/32),研究组的总有效率为68.75%(22/32),研究组的总有效率高于对照组(P<0.05).治疗2个疗程后,两组血红蛋白、血小板、白细胞水平均较治疗前下降,但研究组高于对照组(P<0.05).两组CD3+、CD4+/CD8+、CD80、CD86水平均较治疗前下降,但研究组高于对照组(P<0.05).治疗2个疗程后,两组癌胚抗原(CEA)、糖蛋白125(CA125)、糖蛋白153(CA153)水平均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液联合多西他赛治疗乳腺癌患者,可有效减少肿瘤标志物分泌,抑制肿瘤生长,减轻机体免疫抑制,改善外周血象,且安全可靠.

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