目的:揭示肌细胞增强因子2C(MEF2C)在湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)中的表达及其对脉络膜新生血管(CNV)和巨噬细胞极化的影响.方法:通过qRT-PCR法检测30例湿性AMD患者(AMD组)和30例健康体检者(健康对照组)的血清MEF2C水平.将MEF2C过表达慢病毒(MEF2C-LV组)和阴性对照过表达慢病毒(NC-LV组)转染至恒河猴脉络膜血管内皮细胞系(RF/6A).转染后,将RF/6A细胞分为常氧组(Normoxia组)、低氧组(Hypoxia组)、低氧+NC-LV组(Hypoxia+NC-LV组)、低氧+MEF2C-LV组(Hypoxia+MEF2C-LV组).转染及缺氧处理后,分别测定各组细胞进行Matrigel小管.通过激光诱导CNV C57BL/6J小鼠模型,将建模成功的C57BL/6J小鼠随机分为模型组、NC-LV组和MEF2C-LV组,每组10只,未建模的小鼠作为对照组.然后对NC-LV组和MEF2C-LV组小鼠玻璃体腔注射NC-LV或MEF2C-LV,对照组和模型组小鼠不进行治疗.治疗7d后进行眼底荧光血管造影(FFA)和眼球苏木精伊红(HE)染色.通过qRT-PCR和Western blot检测MEF2C、VEGFA、VEGFR2、IL-12p35、IL-12p40和IL-10的mRNA和蛋白表达.结果:与Healthy组相比,AMD组患者的血清MEF2C水平显著降低(1.00±0.23vs0.48±0.29,t=7.689,P＜0.001).与 Normoxia组相比,Hypoxia组的闭合管腔数量增加(P＜0.05).与 Hypoxia组相比,Hy-poxia+MEF

作者：刘旭；万鹏飞；杨维佳；贾俊；何媛；赵靖康

来源：现代生物医学进展 2023 年 23卷 3期