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报道一种高纯度、高分子量真菌基因组DNA的快速小量提取方法.该法制备的DNA降解少,分子量均在48.5kb以上;纯度高,所有样品的A260/280都在1.7～2.0之间;产率也很高,一般从500mg干菌丝可稳定获得5～30μg的DNA.所获得的DNA适用于进行RAPD分析.
作者：曾大兴
来源：生物技术 2003 年 13卷 2期
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