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通过TALEN打靶建立CXCR4的细胞株,旨在研究CXCR4对肝癌的影响.选用肝癌细胞株HepG2,采用转录激活样效应物核酸酶(TALEN)干扰细胞中CXCR4的表达.构建的CXCR4 TALEN质粒转入HepG2细胞,通过T7E1酶切确定打靶效率为40％,并通过测序筛选出了CXCR4敲除的单克隆细胞,免疫荧光和Western blot进一步证实CXCR4基因表达显著下调.
作者：张文美；丁妍；郭兴荣；李东升；赵万红；王小莉
来源：生物技术通报 2016 年 32卷 2期
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