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为了研究蛋白激酶C(PKC)在胰岛素样生长因子-1(IGF1)促糖代谢过程中所起的作用,分别检测PKC激动剂佛波醇酯(PMA)和抑制剂星形孢菌素(Staurosporine)对IGF1降糖作用的影响.结果表明PMA和星形孢菌素分别能抑制和增强IGF1的降糖作用.建立了高表达PKCα的HepG2细胞株, IGF1对此细胞株的降糖作用与对照相比大大增强.PMA和星形孢菌素分别可大大抑制和增强IGF1对PKCα高表达的HepG2细胞的降糖作用.免疫共沉淀结果也揭示PKCα可能通过与IGF1R相互作用进而负反馈抑制IGF1的作用.

作者:刘宝英;薛沿宁;杜清友;丁红梅;王芳;王会信

来源:生物技术通讯 2000 年 11卷 1期

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作者:
刘宝英;薛沿宁;杜清友;丁红梅;王芳;王会信
来源:
生物技术通讯 2000 年 11卷 1期
标签:
胰岛素样生长因子-1 蛋白激酶C 胰岛素样生长因子-1受体 糖代谢 信号转导
为了研究蛋白激酶C(PKC)在胰岛素样生长因子-1(IGF1)促糖代谢过程中所起的作用,分别检测PKC激动剂佛波醇酯(PMA)和抑制剂星形孢菌素(Staurosporine)对IGF1降糖作用的影响.结果表明PMA和星形孢菌素分别能抑制和增强IGF1的降糖作用.建立了高表达PKCα的HepG2细胞株, IGF1对此细胞株的降糖作用与对照相比大大增强.PMA和星形孢菌素分别可大大抑制和增强IGF1对PKCα高表达的HepG2细胞的降糖作用.免疫共沉淀结果也揭示PKCα可能通过与IGF1R相互作用进而负反馈抑制IGF1的作用.

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