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目的:探究莫诺苷对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖及凋亡的影响及作用机制.方法:将莫诺苷作用于A375细胞,采用MTT法测定细胞活力,Annexin-FITC/PI双染色流式细胞术检测各组细胞凋亡率,Western印迹检测细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子P21、凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达水平.结果:与空白对照组比较,顺铂阳性药和高中低浓度莫诺苷均能明显抑制细胞增殖(P<0.01),明显下调周期蛋白D1和凋亡因子Bcl-2的表达水平(P<0.01或P<0.05),明显上调P21和促凋亡因子Bax的表达水平(JP<0.0l).结论:莫诺苷能抑制人恶性黑色素瘤细胞增殖和促进其凋亡,其机制可能是通过下调周期蛋白D1和Bcl-2蛋白的表达水平,上调P21和Bax蛋白的表达水平,调控周期蛋白D1-CDK-P21通路及凋亡通路,从而促进恶性黑色素细胞的凋亡.

作者:李娜;李绍民;张宁;王加志;陈景华

来源:生物技术通讯 2017 年 28卷 2期

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作者:
李娜;李绍民;张宁;王加志;陈景华
来源:
生物技术通讯 2017 年 28卷 2期
标签:
莫诺苷 人恶性黑色素瘤 细胞周期 细胞凋亡 A375细胞 monornide human malignant melanoma cell cycle cell apoptosis A375 cell
目的:探究莫诺苷对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖及凋亡的影响及作用机制.方法:将莫诺苷作用于A375细胞,采用MTT法测定细胞活力,Annexin-FITC/PI双染色流式细胞术检测各组细胞凋亡率,Western印迹检测细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子P21、凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达水平.结果:与空白对照组比较,顺铂阳性药和高中低浓度莫诺苷均能明显抑制细胞增殖(P<0.01),明显下调周期蛋白D1和凋亡因子Bcl-2的表达水平(P<0.01或P<0.05),明显上调P21和促凋亡因子Bax的表达水平(JP<0.0l).结论:莫诺苷能抑制人恶性黑色素瘤细胞增殖和促进其凋亡,其机制可能是通过下调周期蛋白D1和Bcl-2蛋白的表达水平,上调P21和Bax蛋白的表达水平,调控周期蛋白D1-CDK-P21通路及凋亡通路,从而促进恶性黑色素细胞的凋亡.

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