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目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对肿瘤多药耐药细胞敏感性的影响.方法:采用MTT法观察TSA对敏感细胞MCF7和多药耐药细胞MCF7/DOX存活率的影响;采用琼脂糖凝胶电泳、Western印迹和实时荧光定量PCR观察DNA梯带形成和凋亡相关蛋白的表达以及乙酰化H3和H4的表达.结果:TSA浓度为20~200 nmol/L时,MCF7组细胞存活率均显著高于MCF7/DOX组,当TSA浓度为50和100 nmol/L时差异最为显著;琼脂糖凝胶电泳表明,TSA浓度为50和100 nmol/L时,与MCF7组相比,MCF7/DOX组产生了更显著的DNA梯带,同时caspase-6及凋亡标志蛋白PARP表达水平高于MCF7组;2株细胞中乙酰化H4和H3没有显著差别,实时荧光定量PCR检测得到相同结果.结论:组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA通过激活caspase-6促进多药耐药细胞MCF7/DOX凋亡而抑制其增殖,与MCF7相比,TSA对MCF7/DOX细胞更为敏感,但原因并非H3、H4乙酰化的差异表达.TSA具有克服肿瘤细胞多药耐药性的应用前景.

作者:周晓平;赵璐;李丹妮;邹鹏

来源:生物技术通讯 2017 年 28卷 4期

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作者:
周晓平;赵璐;李丹妮;邹鹏
来源:
生物技术通讯 2017 年 28卷 4期
标签:
组蛋白去乙酰化酶 曲古抑菌素A 肿瘤多药耐药细胞 histone deacetylase trichostatin A oxorubicin-resistant
目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对肿瘤多药耐药细胞敏感性的影响.方法:采用MTT法观察TSA对敏感细胞MCF7和多药耐药细胞MCF7/DOX存活率的影响;采用琼脂糖凝胶电泳、Western印迹和实时荧光定量PCR观察DNA梯带形成和凋亡相关蛋白的表达以及乙酰化H3和H4的表达.结果:TSA浓度为20~200 nmol/L时,MCF7组细胞存活率均显著高于MCF7/DOX组,当TSA浓度为50和100 nmol/L时差异最为显著;琼脂糖凝胶电泳表明,TSA浓度为50和100 nmol/L时,与MCF7组相比,MCF7/DOX组产生了更显著的DNA梯带,同时caspase-6及凋亡标志蛋白PARP表达水平高于MCF7组;2株细胞中乙酰化H4和H3没有显著差别,实时荧光定量PCR检测得到相同结果.结论:组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA通过激活caspase-6促进多药耐药细胞MCF7/DOX凋亡而抑制其增殖,与MCF7相比,TSA对MCF7/DOX细胞更为敏感,但原因并非H3、H4乙酰化的差异表达.TSA具有克服肿瘤细胞多药耐药性的应用前景.

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