为研究维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)对HepG2细胞增殖作用的调控,明确VDR对肝癌发生发展的意义.利用VDR基因特异性siRNA(small interfering RNA)转染HepG2细胞,实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)和蛋白印迹(western blot,WB)的检测结果发现,与对照NC siRNA相比,VDR siRNA-507显著抑制VDR的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05).CellTiter-Lumi发光法、EdU染色技术和细胞集落形成实验结果发现,干扰VDR对HepG2细胞增殖有极显著促进作用(P<0.01).免疫荧光(immunofluorescence,IF)和双萤光素酶活性检测(double luciferase activity assay)分析结果显示,干扰VDR促进HepG2细胞增殖的过程与视黄醇结合蛋白4(retinol-binding protein,RBP4)的表达无关.
作者：程佳；姬正伟；仵西凤；路宏朝；张涛
来源：生物学杂志 2022 年 39卷 6期
