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首页 > 生物医学工程学杂志 > 我国不同疫区杜氏利什曼原虫ITS片段的克隆及序列分析

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为测定我国荒漠、山丘、平原疫区杜氏利什曼原虫分离株ITS序列并分析其序列差异,首先提取杜氏利什曼原虫基因组DNA进行PCR扩增,然后将扩增出ITS片段克隆入PMD18-T vector上,再用双脱氧链末端终止法测序.结果用PCR成功扩增出约1 000bp的ITS片段,测序结果表明:本文报道的荒漠、山丘、平原疫区的3株杜氏利什曼原虫(L.d XJ771,L. d SC10,L. d SD2)的ITS序列大小分别为:1 086、1 027、1 028 bp.序列分析表明:我国杜氏利什曼原虫荒漠分离株(L. d XJ771)的ITS序列与平原分离株(L.d SD2)及山丘分离株(L. d SC10)的ITS序列有明显差异,平原分离株(L. d SD2)与山丘分离株(L. d SC10)的ITS序列也存在较明显差异,荒漠分离株(L. d XJ771)与山丘分离株(L. d SC10)的ITS序列差异略小于与平原分离株(L. d SD2)的ITS序列差异.

作者：田玉；陈建平

来源：生物医学工程学杂志 2005 年 22卷 3期

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我国不同疫区杜氏利什曼原虫ITS片段的克隆及序列分析

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作者：

田玉；陈建平

来源：

生物医学工程学杂志 2005 年 22卷 3期

标签：

杜氏利什曼原虫可转录间隔区序列(ITS) 克隆序列分析

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