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目的 探讨重组人血管内皮抑制素在中晚期非小细胞肺癌治疗中的临床疗效. 方法 将我院收治的87例中晚期非小细胞肺癌患者,按照收治时间段分为观察组(n=51)和对照组(n=36).对照组给予PC化疗方案,观察组给予重组人血管内皮抑制素+ PC化疗,观察两组患者的临床疗效及预后. 结果 观察组临床控制率为94.1%(48/51),临床有效率为76.5%(39/51),严重不良反应发生率为17.6% (9/51),肺癌患者生命质量中文版量表(QLQ-LC43)评分为(79.67±1.94)分,1年生存率为96.1% (49/51);对照组临床控制率为72.2%(26/36),有效率为50.0% (18/36),严重不良反应发生率为30.6%(11/36),QLQ-LC43生活质量评分为(67.09±1.54)分,1年生存率为83.3%(30/36).两组间临床疗效和预后差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 重组人血管内皮抑制素能显著提高化疗效果,对于提高患者生存率及生活质量具有积极意义.

作者:敬秀清

来源:山西医科大学学报 2013 年 44卷 9期

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作者:
敬秀清
来源:
山西医科大学学报 2013 年 44卷 9期
标签:
重组人血管内皮抑制素 非小细胞肺癌 临床疗效 recombinant human endostatin non-small cell lung cancer clinical efficacy
目的 探讨重组人血管内皮抑制素在中晚期非小细胞肺癌治疗中的临床疗效. 方法 将我院收治的87例中晚期非小细胞肺癌患者,按照收治时间段分为观察组(n=51)和对照组(n=36).对照组给予PC化疗方案,观察组给予重组人血管内皮抑制素+ PC化疗,观察两组患者的临床疗效及预后. 结果 观察组临床控制率为94.1%(48/51),临床有效率为76.5%(39/51),严重不良反应发生率为17.6% (9/51),肺癌患者生命质量中文版量表(QLQ-LC43)评分为(79.67±1.94)分,1年生存率为96.1% (49/51);对照组临床控制率为72.2%(26/36),有效率为50.0% (18/36),严重不良反应发生率为30.6%(11/36),QLQ-LC43生活质量评分为(67.09±1.54)分,1年生存率为83.3%(30/36).两组间临床疗效和预后差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 重组人血管内皮抑制素能显著提高化疗效果,对于提高患者生存率及生活质量具有积极意义.

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