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目的 探讨富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)免疫原性的影响. 方法 体外培养BMSCs后,将体积分数5%和10%的PRP与BMSCs共培养,应用real time-PCR检测体积分数5%和10% PRP对BMSCs的主要组织相容性抗原RLA Ⅰ类基因及RLAⅡ类基因表达的影响,流式细胞仪检测PRP对RLA-DR表达的影响,单向混合淋巴细胞反应(MLR)的方法检测PRP对兔外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocyte,PBL)增殖反应的影响. 结果 与对照组BMSCs相比,real time-PCR结果显示,5%和10% PRP组BMSCs RLA Ⅰ类基因和RLAⅡ类基因表达差异无统计学意义(P>0.05);流式细胞术结果显示,5%和10% PRP组BMSCs RLA-DR表达差异无统计学意义(P>0.05);MTS试验结果显示,5%和10% PRP组BMSCs PBL增殖差异无统计学意义(P>0.05). 结论 PRP对BMSCs主要组织相容性抗原RLA Ⅰ类基因及RLAⅡ类基因表达无显著性影响.

作者:李林;杜刚;黄克;梁红锁;唐俊;李红波

来源:山西医科大学学报 2014 年 45卷 2期

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作者:
李林;杜刚;黄克;梁红锁;唐俊;李红波
来源:
山西医科大学学报 2014 年 45卷 2期
标签:
骨髓间充质干细胞 富血小板血浆 免疫原性 bone mesenchymal stem cells platelet-rich plasma immunogenicity
目的 探讨富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)免疫原性的影响. 方法 体外培养BMSCs后,将体积分数5%和10%的PRP与BMSCs共培养,应用real time-PCR检测体积分数5%和10% PRP对BMSCs的主要组织相容性抗原RLA Ⅰ类基因及RLAⅡ类基因表达的影响,流式细胞仪检测PRP对RLA-DR表达的影响,单向混合淋巴细胞反应(MLR)的方法检测PRP对兔外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocyte,PBL)增殖反应的影响. 结果 与对照组BMSCs相比,real time-PCR结果显示,5%和10% PRP组BMSCs RLA Ⅰ类基因和RLAⅡ类基因表达差异无统计学意义(P>0.05);流式细胞术结果显示,5%和10% PRP组BMSCs RLA-DR表达差异无统计学意义(P>0.05);MTS试验结果显示,5%和10% PRP组BMSCs PBL增殖差异无统计学意义(P>0.05). 结论 PRP对BMSCs主要组织相容性抗原RLA Ⅰ类基因及RLAⅡ类基因表达无显著性影响.

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