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目的:探讨氟在内质网应激引起原代培养成釉细胞自噬与凋亡中的作用及相关机制。方法分离SD大鼠上下颌磨牙牙胚中的成釉细胞进行原代培养。待细胞生长稳定后,采用0.8 mmol/L、1.6 mmol/L NaF分别干预体外培养成釉细胞24 h和48 h,倒置显微镜及透射电镜观察细胞形态及其超微结构。1.6 mmol/L NaF作用于成釉细胞24 h和48 h,利用real-time PCR和Western blot法分别检测不同时间点下成釉细胞XBP1s mRNA、GRP78和CHOP蛋白的表达水平。结果倒置显微镜下观察,0.8 mmol/L NaF干预成釉细胞24 h和48 h,与对照组相比均未见明显差异。1.6 mmol/L NaF作用于成釉细胞48 h凋亡细胞数明显多于同浓度氟作用于细胞24 h时。透射电镜结果显示,NaF干预成釉细胞24 h,0.8 mmol/L NaF组细胞粗面内质网池样扩张,线粒体肿胀,体积增大,电子密度降低,溶酶体丰富,自噬样结构可见。1.6 mmol/L NaF 组细胞内自噬样结构明显增加。1.6 mmol/L NaF作用下,成釉细胞内质网应激相关蛋白XBP1s mRNA、GRP-78及CHOP蛋白表达水平48 h时间点较24 h 时间点均明显增加(P<0.01)。结论氟可导致成釉细胞内质网应激,启动自噬,随着氟处理时间延长,激活凋亡信号通路,诱导细胞凋亡。

作者:王琳;王丹杨;王峰;谢娜

来源:山西医科大学学报 2016 年 47卷 3期

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作者:
王琳;王丹杨;王峰;谢娜
来源:
山西医科大学学报 2016 年 47卷 3期
标签:
氟 成釉细胞 内质网应激 自噬 细胞凋亡 fluoride ameloblast endoplasmic reticulum stress autophagy apoptosis
目的:探讨氟在内质网应激引起原代培养成釉细胞自噬与凋亡中的作用及相关机制。方法分离SD大鼠上下颌磨牙牙胚中的成釉细胞进行原代培养。待细胞生长稳定后,采用0.8 mmol/L、1.6 mmol/L NaF分别干预体外培养成釉细胞24 h和48 h,倒置显微镜及透射电镜观察细胞形态及其超微结构。1.6 mmol/L NaF作用于成釉细胞24 h和48 h,利用real-time PCR和Western blot法分别检测不同时间点下成釉细胞XBP1s mRNA、GRP78和CHOP蛋白的表达水平。结果倒置显微镜下观察,0.8 mmol/L NaF干预成釉细胞24 h和48 h,与对照组相比均未见明显差异。1.6 mmol/L NaF作用于成釉细胞48 h凋亡细胞数明显多于同浓度氟作用于细胞24 h时。透射电镜结果显示,NaF干预成釉细胞24 h,0.8 mmol/L NaF组细胞粗面内质网池样扩张,线粒体肿胀,体积增大,电子密度降低,溶酶体丰富,自噬样结构可见。1.6 mmol/L NaF 组细胞内自噬样结构明显增加。1.6 mmol/L NaF作用下,成釉细胞内质网应激相关蛋白XBP1s mRNA、GRP-78及CHOP蛋白表达水平48 h时间点较24 h 时间点均明显增加(P<0.01)。结论氟可导致成釉细胞内质网应激,启动自噬,随着氟处理时间延长,激活凋亡信号通路,诱导细胞凋亡。

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