目的 探究长链非编码RNA PRNCR1对非小细胞肺癌A549细胞迁移和凋亡的影响. 方法 构建shRNA lncRNAPRNCR1慢病毒载体,以人肺腺癌细胞系A549为试验材料,将细胞分成三组,即空白对照组,阴性对照组和实验组.空白对照组细胞未做任何处理,阴性对照组是空白载体慢病毒转染的细胞,实验组是由shRNAlncRNA PRNCR1的慢病毒干扰载体构建的慢病毒转染细胞.RT-PCR和Western blot检测lncRNA PRNCR1,以及凋亡因子Caspase-3和Caspase-9的表达,Transwell试剂盒检测细胞的迁移,AV-PI试剂盒检测细胞的凋亡. 结果 shRNA-lncRNA PRNCR1载体慢病毒转染滴度为3×108TU/ml.RT-PCR结果显示,实验组lncRNA PRNCR1的mRNA的表达水平明显低于阴性对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),实验组Caspase-3、Caspase-9的mRNA水平均明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05).Western blot检测结果和RT-PCR结果相同.Transwell检测结果显示,实验组与阴性对照组相比,非小细胞癌A549细胞的迁移率明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05);AV-PI检测结果显示,实验组与阴性对照组相比,非小细胞癌A549细胞的凋亡率明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论 shRNA lncRNA PRNCR1可以降低非小细胞肺癌A549细胞的迁移率,提高凋亡率,为非小细胞肺癌的治

作者：王伟青；楚晓；向明；冯亮；刘俊钧

来源：山西医科大学学报 2019 年 50卷 6期