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目的 探究miR-126-3p过表达对宫颈癌细胞生物学行为的影响及其作用机制.方法 研究样本为来自北京生物技术有限公司的宫颈癌HeLa细胞,培养后随机分为对照组(n=9)及miR-126-3p过表达组(n=9),对照组细胞正常培养,miR-126-3p过表达组采用miR-126-3p模拟物转染.使用细胞增殖实验检测两组样本细胞活力,使用流式细胞术检测两组细胞周期,使用划痕实验、Wright染色法检测两组细胞迁移量和细胞迁移率,使用蛋白印迹检测两组Bax、Casepase-3、Bcl-2、p85β、p-PDK1、p-AKT蛋白表达,使用DAPI染色观察两组细胞凋亡小体表达.结果 miR-126-3p过表达组miR-126-3p相对表达量比对照组高(3.14±0.28 vs 1.04±0.11,P=0.000),模型构建成功.miR-126-3p过表达组HeLa细胞存活率显著低于对照组(P<0.05).DAPI染色结果显示,miR-126-3p过表达组细胞显示出凋亡小体,对照组未显示出明显的细胞凋亡.miR-126-3p过表达组G0/G1期细胞占比显著高于对照组,S期细胞占比显著低于对照组(P<0.05);miR-126-3p过表达组细胞迁移量和细胞迁移率显著低于对照组(P<0.05).与对照组相比,miR-126-3p过表达组侵袭细胞数减少;转染24,48 h后miR-126-3p过表达组平均细胞侵袭率显著低于对照组(P<0.05).miR-126-3p过表达组Bax、Casepase-3蛋白相对表达量显著高于

作者:徐子杰;聂晓瑞;郑华

来源:山西医科大学学报 2023 年 54卷 2期

知识库介绍

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作者:
徐子杰;聂晓瑞;郑华
来源:
山西医科大学学报 2023 年 54卷 2期
标签:
miR-126-3p 宫颈癌 细胞增殖 迁移 侵袭
目的 探究miR-126-3p过表达对宫颈癌细胞生物学行为的影响及其作用机制.方法 研究样本为来自北京生物技术有限公司的宫颈癌HeLa细胞,培养后随机分为对照组(n=9)及miR-126-3p过表达组(n=9),对照组细胞正常培养,miR-126-3p过表达组采用miR-126-3p模拟物转染.使用细胞增殖实验检测两组样本细胞活力,使用流式细胞术检测两组细胞周期,使用划痕实验、Wright染色法检测两组细胞迁移量和细胞迁移率,使用蛋白印迹检测两组Bax、Casepase-3、Bcl-2、p85β、p-PDK1、p-AKT蛋白表达,使用DAPI染色观察两组细胞凋亡小体表达.结果 miR-126-3p过表达组miR-126-3p相对表达量比对照组高(3.14±0.28 vs 1.04±0.11,P=0.000),模型构建成功.miR-126-3p过表达组HeLa细胞存活率显著低于对照组(P<0.05).DAPI染色结果显示,miR-126-3p过表达组细胞显示出凋亡小体,对照组未显示出明显的细胞凋亡.miR-126-3p过表达组G0/G1期细胞占比显著高于对照组,S期细胞占比显著低于对照组(P<0.05);miR-126-3p过表达组细胞迁移量和细胞迁移率显著低于对照组(P<0.05).与对照组相比,miR-126-3p过表达组侵袭细胞数减少;转染24,48 h后miR-126-3p过表达组平均细胞侵袭率显著低于对照组(P<0.05).miR-126-3p过表达组Bax、Casepase-3蛋白相对表达量显著高于

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