目的 研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)LINC01137 在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)免疫逃逸中的生物学功能及其潜在的调节机制.方法 采集 24 例健康志愿者和24 例NSCLC患者血液样本,并收集NSCLC肿瘤组织和癌旁组织检测LINC01137 水平.利用Starbase数据库预测LINC01137 与miR-22-3p的结合位点,荧光素酶报告基因分析进行验证.采用A549 细胞来源的外泌体和/或sh-LINC01137 干扰序列转染A549 细胞,检测细胞增殖和侵袭能力;收集转染后的细胞上清液培养CD8+T细胞,检测CD8+T细胞耗竭标志物干扰素-γ(interfereron-γ,IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、颗粒霉素B(granzyme B)和白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)水平,以及PD-1+Tim3+CD8+T细胞百分比.采用外泌体和/或miR-22-3p模拟物(miR-22-3p mimic)转染CD8+T细胞,检测PD-1 蛋白水平.结果 与癌旁组织相比,NSCLC肿瘤组织中LINC01137 表达(3.357±0.548 vs 1.011±0.371)明显升高;与健康志愿者相比,NSCLC患者外周血LINC01137 表达(3.216±0.342 vs 1.007±0.313)亦明显升高,差异具有统计学意义(t=-17.367,-17.147,均P<0.001).肿瘤组织LINC01137 表达与外周血中LINC01137 表达呈正相关(r=0.755,P<0.05)

作者：孙文泽；李守帅

来源：现代检验医学杂志 2024 年 39卷 2期