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目的:探讨白藜芦醇对热缺血/再灌注后大鼠肝脏中 HIF‐1α和 VEGF 表达的抑制作用。方法:选取24只大鼠随机分为对照组,模型组和白藜芦醇处理组各8只,通过肝门动脉阻断1 h 后再灌注1 h 来建立缺血再灌注模型,白藜芦醇处理组在缺血再灌注前进行白藜芦醇20 mg/kg预处理30 min 。建模后检测血清中 ALT 、ALP 和 TBIL 的含量变化;肝脏中 HIF‐1α和 VEGF 表达通过 RT‐PCR 和 Western blot 来检测。结果:与对照组相比,模型组大鼠血清中 ALT 、ALP 和TBIL 的含量及肝脏中 HIF‐1α和 VEGF 的 mRNA 和蛋白表达量均显著上升(P<0.05);与模型组相比,白藜芦醇20 mg/kg 预处理后大鼠血清中 ALT 、ALP 和 TBIL 的含量及肝脏中 HIF‐1α和VEGF 的 mRNA 和蛋白表达量均显著下调( P <0.05)。结论:白藜芦醇对热缺血/再灌注后大鼠肝脏中 HIF‐1α和 VEGF 表达具有抑制作用;因此,HIF‐1α/VEGF 可能是白藜芦醇在肝脏肿瘤中起抗癌作用的一个药物靶点。

作者:李武军;于良;吴胜利

来源:陕西医学杂志 2016 年 45卷 6期

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作者:
李武军;于良;吴胜利
来源:
陕西医学杂志 2016 年 45卷 6期
标签:
再灌注损伤 热缺血 缺氧诱导因子 1 血管内皮生长因子 白藜芦醇 Reperfusion injury Warm ischemia Hypoxia-inducible factor 1 Vascular endothelial growth factors Resveratrol
目的:探讨白藜芦醇对热缺血/再灌注后大鼠肝脏中 HIF‐1α和 VEGF 表达的抑制作用。方法:选取24只大鼠随机分为对照组,模型组和白藜芦醇处理组各8只,通过肝门动脉阻断1 h 后再灌注1 h 来建立缺血再灌注模型,白藜芦醇处理组在缺血再灌注前进行白藜芦醇20 mg/kg预处理30 min 。建模后检测血清中 ALT 、ALP 和 TBIL 的含量变化;肝脏中 HIF‐1α和 VEGF 表达通过 RT‐PCR 和 Western blot 来检测。结果:与对照组相比,模型组大鼠血清中 ALT 、ALP 和TBIL 的含量及肝脏中 HIF‐1α和 VEGF 的 mRNA 和蛋白表达量均显著上升(P<0.05);与模型组相比,白藜芦醇20 mg/kg 预处理后大鼠血清中 ALT 、ALP 和 TBIL 的含量及肝脏中 HIF‐1α和VEGF 的 mRNA 和蛋白表达量均显著下调( P <0.05)。结论:白藜芦醇对热缺血/再灌注后大鼠肝脏中 HIF‐1α和 VEGF 表达具有抑制作用;因此,HIF‐1α/VEGF 可能是白藜芦醇在肝脏肿瘤中起抗癌作用的一个药物靶点。

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