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目的:探讨 miR‐210抑制胆囊癌细胞系 GBC‐SD 增殖的机制是否与下调 JAK‐STAT通路有关。方法:Real‐time PCR 法检测10例胆囊癌与癌旁组织中 miR‐210、STAT3、STAT5的表达;采用 LipofectamineT M 2000将 miR‐210‐mimic 转染至胆囊癌 GBC‐SD 细胞以及 JAK‐STAT 信号通路特异性阻滞剂 AG490处理 GBC‐SD 细胞后,分别检测细胞内 miR‐210、STAT3、STAT5表达的变化,通过 M T T 实验、流式细胞仪检测 miR‐210对 GBC‐SD 细胞增殖、细胞周期的影响。结果:胆囊癌组织中 miR‐210的表达低于癌旁组织,STAT3、STAT5的表达高于癌旁组织( P <0.05);miR‐210转染、AG490处理后 GBC‐SD 细胞内 STAT3、STAT5的表达下降;miR‐210将 GBC‐SD 细胞阻滞于 G0/G1期并抑制细胞增殖。结论:miR‐210下调 GBC‐SD 细胞内 STAT3、STAT5的表达,通过阻滞 JAK‐STAT 信号通路从而抑制 GBC‐SD 细胞增殖。

作者:邱伟;杨成琳;刘阳

来源:陕西医学杂志 2016 年 45卷 6期

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作者:
邱伟;杨成琳;刘阳
来源:
陕西医学杂志 2016 年 45卷 6期
标签:
胆囊肿瘤/病理学 微 RNAs STAT3 转录因子 STAT5 转录因子 Gallbladder neoplasm /pathology MicroRNAs STAT3 Transcription factor STAT5
目的:探讨 miR‐210抑制胆囊癌细胞系 GBC‐SD 增殖的机制是否与下调 JAK‐STAT通路有关。方法:Real‐time PCR 法检测10例胆囊癌与癌旁组织中 miR‐210、STAT3、STAT5的表达;采用 LipofectamineT M 2000将 miR‐210‐mimic 转染至胆囊癌 GBC‐SD 细胞以及 JAK‐STAT 信号通路特异性阻滞剂 AG490处理 GBC‐SD 细胞后,分别检测细胞内 miR‐210、STAT3、STAT5表达的变化,通过 M T T 实验、流式细胞仪检测 miR‐210对 GBC‐SD 细胞增殖、细胞周期的影响。结果:胆囊癌组织中 miR‐210的表达低于癌旁组织,STAT3、STAT5的表达高于癌旁组织( P <0.05);miR‐210转染、AG490处理后 GBC‐SD 细胞内 STAT3、STAT5的表达下降;miR‐210将 GBC‐SD 细胞阻滞于 G0/G1期并抑制细胞增殖。结论:miR‐210下调 GBC‐SD 细胞内 STAT3、STAT5的表达,通过阻滞 JAK‐STAT 信号通路从而抑制 GBC‐SD 细胞增殖。

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